摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Dimethylaminomethyl)-(2-dimethylaminomethyl-4-methylphenyl)-aether | 35117-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Dimethylaminomethyl)-(2-dimethylaminomethyl-4-methylphenyl)-aether
英文别名
1-[2-[(dimethylamino)methoxy]-5-methylphenyl]-N,N-dimethylmethanamine
(Dimethylaminomethyl)-(2-dimethylaminomethyl-4-methylphenyl)-aether化学式
CAS
35117-07-8
化学式
C13H22N2O
mdl
——
分子量
222.33
InChiKey
NPKJPYNDGRGLIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-(AMINOALKOXY)PHENYLALKYLAMINES WITH ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY
    申请人:Knoll AG
    公开号:EP0750607A1
    公开(公告)日:1997-01-02
  • US5736568A
    申请人:——
    公开号:US5736568A
    公开(公告)日:1998-04-07
  • [EN] 2-(AMINOALKOXY)PHENYLALKYLAMINES WITH ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY<br/>[FR] 2-(AMINOALCOXY)PHENYLALCOYLAMINES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE
    申请人:KNOLL AG
    公开号:WO1995023127A1
    公开(公告)日:1995-08-31
    (EN) Compounds of formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, and R4 independently represent hydrogen, hydroxy, halo, halogenated alkyl, halogenated alkoxy, alkyl, alkoxy, cyano, a carbamoyl group of formula CONRARB, alkoxy carbonyl group, or R1 and R2 together with the phenyl ring represent a naphthalene ring (optionally substituted); L1 represents C2-6 alkylene optionally substituted by one or more C1-4 alkyl groups; R5 represents hydrogen or alkyl, R6 represents hydrogen or alkyl, phenylalkyl (optionally substituted) or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a saturated 3-7 membered heterocyclic ring; L2 represents a C1-6 alkylene chain optionally substituted by one or more C1-4 alkyl groups; and R7 and R8 independently represent hydrogen or alkyl or R7 and R8 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a saturated 3-7 membered heterocyclic ring; are disclosed (with provisos) which are anti-inflammatory and/or anti-allergic agents and/or immunomodulants useful in treating rheumatic diseases and/or neurological damage. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.(FR) Composés de la formule (I) ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R1, R2, R3 et R4 représentent indépendamment hydrogène, hydroxy, halo, alcoyle halogéné, alcoxy halogéné, alcoyle, alcoxy, cyano, un groupe carbamoyle de formule CONRARB, un groupe alcoxy carbonyle, ou bien R1 et R2, ensemble avec le noyau phényle, représentent un noyau naphtalène (éventuellement substitué); L1 représente alcoylène C2-6 éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes alcoyles C1-4; R5 représente hydrogène ou alcoyle, R6 représente hydrogène ou alcoyle, phénylalcoyle (éventuellement substitué) ou bien R5 et R6, ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, représentent un noyau hétérocyclique saturé possédant 3 à 7 éléments; L2 représente une chaîne alcoylène C1-6 éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes alcoyle C1-4; et R7 et R8 représentent indépendamment hydrogène ou alcoyle, ou R7 et R8, ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, représentent un noyau hétérocyclique saturé possédant 3 à 7 éléments. Ces composés (sous certaines conditions) constituent des agents anti-inflammatoires et/ou antiallergiques et/ou des immunomodulateurs utiles dans le traitement des maladies rhumatismales et/ou dans les lésions neurologiques. L'invention concerne également des compositions contenant ces composés ainsi que des procédés de fabrication de ceux-ci.
  • Hayashi,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 15 - 20
    作者:Hayashi,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐