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6-Chloro-2,3-bis(4-methylphenyl)quinazolin-4-one | 1011719-58-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Chloro-2,3-bis(4-methylphenyl)quinazolin-4-one
英文别名
——
6-Chloro-2,3-bis(4-methylphenyl)quinazolin-4-one化学式
CAS
1011719-58-6
化学式
C22H17ClN2O
mdl
——
分子量
360.843
InChiKey
CVGOCRLKSPVFOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳2-碘-4-氯苯胺4-methyl-N-(4-methylphenyl)benzimidoyl chloride 在 palladium diacetate 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 110.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以74%的产率得到6-Chloro-2,3-bis(4-methylphenyl)quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化亚氨基酰氯与邻碘苯胺的环羰基化反应,生成喹唑啉-4(3H)-ones。
    摘要:
    通过钯催化亚氨基酰氯和一氧化碳对碘代苯胺的环羰基化反应,可以制备63-91%产率的多种取代的喹唑啉-4(3H)-1。据信该反应通过via的原位形成,然后氧化加成,CO插入和分子内环化而进行,以给出取代的喹唑啉-4(3H)-。
    DOI:
    10.1021/ol7029454
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