10,10-difluoro-12,14-dimethyl-N-phenyl-11-aza-9-azonia-10-boranuidatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,8,12,14-heptaen-8-amine | 1239605-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10,10-difluoro-12,14-dimethyl-N-phenyl-11-aza-9-azonia-10-boranuidatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,8,12,14-heptaen-8-amine
• CAS: 1239605-06-1
• 化学式: C₂₁H₁₈BF₂N₃
• 分子量: 361.202
• InChiKey: NOWMALAHEZUWQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5,5-difluoro-1,3-dimethyl-5H-pyrrolo[1',2':3,4][1,3,2]diazaborinino[6,1-a]isoindol-4-ium-5-uide 、 苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到10,10-difluoro-12,14-dimethyl-N-phenyl-11-aza-9-azonia-10-boranuidatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,8,12,14-heptaen-8-amine
  参考文献：
  名称：

  不对称苯并BODIPY染料的合成与功能化

  摘要：

  通过Sonogashira偶联和3-卤代苯并稠合BODIPY的亲核取代反应合成了一系列不对称的苯并稠合BODIPY染料，该反应通过两步合成程序从容易获得的3-卤代-1-甲酰基异吲哚生成。这种新颖的BODIPY平台为BODIPY荧光团与各种所需功能的连接提供了简便的途径，如本工作所示。所得的大多数BODIPY染料显示出长波长吸收和荧光发射，具有良好的荧光量子产率和长的荧光寿命。

  DOI：

  10.1021/jo101164a

文献信息

• Synthesis and Functionalization of Asymmetrical Benzo-Fused BODIPY Dyes
  作者：Lijuan Jiao、Changjiang Yu、Mingming Liu、Yangchun Wu、Kebing Cong、Ting Meng、Yuqing Wang、Erhong Hao

  DOI：10.1021/jo101164a

  日期：2010.9.3

  asymmetrical benzo-fused BODIPY dyes were synthesized from the Sonogashira coupling and nucleophilic substitution reactions on the 3-halogenated benzo-fused BODIPY, generated from readily available 3-halogeno-1-formylisoindoles in a two-step synthetic procedure. This novel BODIPY platform provides an easy path for the linking of BODIPY fluorophore to various desired functionalities as demonstrated in this

  通过Sonogashira偶联和3-卤代苯并稠合BODIPY的亲核取代反应合成了一系列不对称的苯并稠合BODIPY染料，该反应通过两步合成程序从容易获得的3-卤代-1-甲酰基异吲哚生成。这种新颖的BODIPY平台为BODIPY荧光团与各种所需功能的连接提供了简便的途径，如本工作所示。所得的大多数BODIPY染料显示出长波长吸收和荧光发射，具有良好的荧光量子产率和长的荧光寿命。