4-[1-(4-Fluoro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1-phenyl-pyrazolidine-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-Fluoro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1-phenyl-pyrazolidine-3,5-dione
• 英文别名: (4Z)-4-(4-fluorobenzylidene)-5-hydroxy-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；(4Z)-4-[(4-fluorophenyl)methylidene]-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 282.274
• InChiKey: OANYBHUUBYIOSA-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-Fluoro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1-phenyl-pyrazolidine-3,5-dione 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHRAIBI A.; FILLION H.; LUU DUC C., ANN. PHARM. TRANS., 1980 (1981), 38, NO 5, 429-438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑烷-3,5-二酮 、 对氟苯甲醛 生成 4-[1-(4-Fluoro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1-phenyl-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  CHRAIBI A.; FILLION H.; LUU DUC C., ANN. PHARM. TRANS., 1980 (1981), 38, NO 5, 429-438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some New Pyrazolopyridines, Pyrazolothienopyridines, Pyrazolopyridothienopyrimidines and Pyrazolopyridothienotriazines
  作者：A.-B. A. G. Ghattas、A. Khodairy、M. A. Abd-Rahman、S. Younes

  DOI：10.1080/10426500307843

  日期：2003.8.1

  Pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative 3a was prepared and reacted with methyl iodide to give 4 or 5 depending on reaction conditions. Oxidation of 3a with iodine produced the corresponding disulphide derivative 6 , whereas oxidation with KMnO 4 gave the corresponding oxo derivative 7 . Oxidation of 4 afforded the corresponding sulphone derivative 8 , which on boiling in NaOH solution gave 7 . The reaction of compound

  制备吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物3a并根据反应条件与甲基碘反应得到4或5。用碘氧化 3a 产生相应的二硫化物衍生物 6，而用 KMnO 4 氧化得到相应的氧代衍生物 7。4 的氧化得到相应的砜衍生物 8，在 NaOH 溶液中沸腾得到 7。化合物3a与氯乙腈、氯乙酸乙酯、苯甲酰溴和氯乙酰苯胺反应分别得到9a、b、11和12。产物9a、b、11和12的环化分别产生10a、b、13和14。化合物14与原甲酸乙酯、亚硝酸、乙酸酐、苯甲醛、尿素、CS 2 和异硫氰酸苯酯反应分别得到化合物15-21。