2-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide | 821019-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-5,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 821019-92-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₅
• 分子量: 358.354
• InChiKey: FETOBAIVGXJKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide 、 N-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Comprehensive Study of the Heterocyclizations of N-Arylmaleimides and 6-Aminouracils

  摘要：

  详细研究了 N-芳基马来酰亚胺和 6-氨基脲嘧啶之间的异环化反应。根据反应介质的性质和尿嘧啶成分中取代基的特性，确定了几个可能的反应方向。研究人员开发了一种合成程序，可以高产率合成 N-苯基-2,4,7-三氧吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-甲酰胺，并确定了相应反应的关键阶段。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260163

文献信息

• A Comprehensive Study of the Heterocyclizations of N-Arylmaleimides and 6-Aminouracils
  作者：Sergey Komykhov、Valentin Chebanov、Roman Rudenko、Sergey Desenko、Yulia Sen’ko、Oleg Shishkin、Irina Konovalova、Svetlana Shishkina

  DOI：10.1055/s-0030-1260163

  日期：2011.10

  Heterocyclization reactions between N-arylmaleimides and 6-aminouracils were studied in detail. It was established that several directions are possible depending on the nature of reaction medium and the substituent character in the uracil component. The synthetic procedure leading to N-phenyl-2,4,7-trioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamides in good-to-high yields was developed and key stages of the corresponding reaction were established.

  详细研究了 N-芳基马来酰亚胺和 6-氨基脲嘧啶之间的异环化反应。根据反应介质的性质和尿嘧啶成分中取代基的特性，确定了几个可能的反应方向。研究人员开发了一种合成程序，可以高产率合成 N-苯基-2,4,7-三氧吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-甲酰胺，并确定了相应反应的关键阶段。