2-[4-(dodecyloxy)benzylamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol | 1432018-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(dodecyloxy)benzylamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-[(4-Dodecoxyphenyl)methylamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol；2-[(4-dodecoxyphenyl)methylamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 1432018-47-7
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₄
• 分子量: 395.583
• InChiKey: BRUUAUSOMCWXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(dodecyloxy)benzylamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(4-Dodecoxyphenyl)methylamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型两亲性芳香氨基醇的合成及抑菌活性

  摘要：

  我们在这项工作中报告了新型的两亲性芳族氨基醇的制备和体外抗菌评估，该两亲性芳族氨基醇是通过将4-烷氧基苯甲醛与2-氨基-2-羟甲基丙烷-1,3-二醇进行还原胺化而合成的。抗菌活性针对四个标准株（确定金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，大肠埃希氏杆菌，铜绿假单胞菌）和耐甲氧西林的21株临床分离的金黄色葡萄球菌。的抗真菌活性对四名酵母评价（念珠菌白色念珠菌，假丝酵母热带，念珠菌光滑念珠菌和副念珠菌（Candida parapsilsilosis）。获得的结果表明，亲脂性与被测化合物的抗生素活性之间具有很强的正相关性。对于具有更长烷基链（4c – g； 8–14个碳）的五种化合物，它们对革兰氏阳性菌（MIC = 2–16μgml -1）的活性最佳，它们对念珠菌（Candida）的活性最高（ MIC = 2–64μgml -1）。化合物4e对临床分离的MRSA表现出最高水平的抑制活性（MIC = 2–16μgml

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.078
• 作为产物：
  描述：

  4-正癸氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4-(dodecyloxy)benzylamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  新型两亲性芳香氨基醇的合成及抑菌活性

  摘要：

  我们在这项工作中报告了新型的两亲性芳族氨基醇的制备和体外抗菌评估，该两亲性芳族氨基醇是通过将4-烷氧基苯甲醛与2-氨基-2-羟甲基丙烷-1,3-二醇进行还原胺化而合成的。抗菌活性针对四个标准株（确定金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，大肠埃希氏杆菌，铜绿假单胞菌）和耐甲氧西林的21株临床分离的金黄色葡萄球菌。的抗真菌活性对四名酵母评价（念珠菌白色念珠菌，假丝酵母热带，念珠菌光滑念珠菌和副念珠菌（Candida parapsilsilosis）。获得的结果表明，亲脂性与被测化合物的抗生素活性之间具有很强的正相关性。对于具有更长烷基链（4c – g； 8–14个碳）的五种化合物，它们对革兰氏阳性菌（MIC = 2–16μgml -1）的活性最佳，它们对念珠菌（Candida）的活性最高（ MIC = 2–64μgml -1）。化合物4e对临床分离的MRSA表现出最高水平的抑制活性（MIC = 2–16μgml

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.078

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of novel amphiphilic aromatic amino alcohols
  作者：Angelina M. de Almeida、Thiago Nascimento、Bianca S. Ferreira、Pedro P. de Castro、Vânia L. Silva、Claúdio G. Diniz、Mireille Le Hyaric

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.078

  日期：2013.5

  We report in this work the preparation and in vitro antimicrobial evaluation of novel amphiphilic aromatic amino alcohols synthesized by reductive amination of 4-alkyloxybenzaldehyde with 2-amino-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol. The antibacterial activity was determined against four standard strains (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) and 21

  我们在这项工作中报告了新型的两亲性芳族氨基醇的制备和体外抗菌评估，该两亲性芳族氨基醇是通过将4-烷氧基苯甲醛与2-氨基-2-羟甲基丙烷-1,3-二醇进行还原胺化而合成的。抗菌活性针对四个标准株（确定金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，大肠埃希氏杆菌，铜绿假单胞菌）和耐甲氧西林的21株临床分离的金黄色葡萄球菌。的抗真菌活性对四名酵母评价（念珠菌白色念珠菌，假丝酵母热带，念珠菌光滑念珠菌和副念珠菌（Candida parapsilsilosis）。获得的结果表明，亲脂性与被测化合物的抗生素活性之间具有很强的正相关性。对于具有更长烷基链（4c – g； 8–14个碳）的五种化合物，它们对革兰氏阳性菌（MIC = 2–16μgml -1）的活性最佳，它们对念珠菌（Candida）的活性最高（ MIC = 2–64μgml -1）。化合物4e对临床分离的MRSA表现出最高水平的抑制活性（MIC = 2–16μgml