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9-((1S,4s)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohexyl)-2-(2-methoxypyridin-3-ylamino)-7H-purin-8(9H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-((1S,4s)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohexyl)-2-(2-methoxypyridin-3-ylamino)-7H-purin-8(9H)-one
英文别名
9-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexyl]-2-[(2-methoxypyridin-3-yl)amino]-7H-purin-8-one
9-((1S,4s)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohexyl)-2-(2-methoxypyridin-3-ylamino)-7H-purin-8(9H)-one化学式
CAS
——
化学式
C33H38N6O3Si
mdl
——
分子量
594.789
InChiKey
OMFCMPOYXYEUKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.33
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-((1S,4s)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohexyl)-2-(2-methoxypyridin-3-ylamino)-7H-purin-8(9H)-one四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 120.0h, 以92%的产率得到9-((1S,4s)-4-hydroxycyclohexyl)-2-(2-methoxypyridin-3-ylamino)-7H-purin-8(9H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDIN-2 (1H) -ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE UTILES EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MYÉLOPROLIFÉRATIFS, DU REJET DE GREFFE, DE MALADIES À MÉDIATION IMMUNITAIRE ET INFLAMMATOIRES
    摘要:
    揭示了具有化学结构的化合物(I)的公式;以及它们的制备过程,包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2012160030A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDIN-2 (1H) -ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE UTILES EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MYÉLOPROLIFÉRATIFS, DU REJET DE GREFFE, DE MALADIES À MÉDIATION IMMUNITAIRE ET INFLAMMATOIRES
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2012160030A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    Compoundshaving the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theirpreparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    揭示了具有化学结构的化合物(I)的公式;以及它们的制备过程,包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
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