methyl 4-amino-2-chloro-5-propyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate | 1613730-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-amino-2-chloro-5-propyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-amino-2-chloro-5-propyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate；methyl 4-amino-2-chloro-5-propyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)benzoate
• CAS: 1613730-79-2
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO₂Si
• 分子量: 323.895
• InChiKey: UZQAELHNXIBHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-2-chloro-3-ethynylbenzoate 、 methyl 4-amino-2-chloro-5-propyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate 生成 methyl 4-amino-2-chloro-3-ethynyl-5-propylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，其制备和用作药学活性化合物。

  公开号：

  US20150322008A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-amino-2-chloro-5-propylbenzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 silver sulfate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 methyl 4-amino-2-chloro-5-propyl-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2014097140A1