4-chloro-N,N-diethyl-N'-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenecarboximidamide | 17260-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N,N-diethyl-N'-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenecarboximidamide
• CAS: 17260-43-4
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O₂S
• 分子量: 364.896
• InChiKey: CLRNQVPWTWKJOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 1-(4-chlorophenyl)-N,N-diethylethenamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到4-chloro-N,N-diethyl-N'-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Sulfonyl Amidines and β-Amino Sulfonyl Enamines under Transition-Metal-Free Conditions

  摘要：

  烯胺和叠氮化物经处理后可生成磺酰基脒或 δ-氨基磺酰基烯胺衍生物，产率为中等到良好。反应可在无催化剂条件下进行。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260548

文献信息

• Facile Synthesis of Sulfonyl Amidines and β-Amino Sulfonyl Enamines under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Baohua Chen、Tingting Gao、Mingming Zhao、Xu Meng、Chuanbin Li

  DOI：10.1055/s-0030-1260548

  日期：2011.6

  Treatment of enamine and azide resulted in the formation of either sulfonyl amidine or β-amino sulfonyl enamine derivative in moderate to good yields. The reaction could proceed under catalyst-free conditions.

  烯胺和叠氮化物经处理后可生成磺酰基脒或 δ-氨基磺酰基烯胺衍生物，产率为中等到良好。反应可在无催化剂条件下进行。