7-benzyl-6-(dimethoxymethyl)-4H-chromene | 1014711-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-benzyl-6-(dimethoxymethyl)-4H-chromene
• CAS: 1014711-76-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: OLCZJFXGASHDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-6-(dimethoxymethyl)-4H-chromene 在 氧气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯丙氧基阴离子与二苯基膦酰基取代的苯环发生前所未有的分子内亲核芳香加成：一种制备多取代苯并吡喃的简便方法

  摘要：

  描述了一种制备多取代苯并吡喃的新合成方法，该方法涉及将烯丙氧基阴离子与二苯基膦酰基取代的苯环进行分子内共轭加成。中间体阴离子被亲电试剂捕获，提供容易被 O 2 氧化成含有过氧化物的中间体，该中间体容易转化为苯并吡喃-2-酮（即香豆素）。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000835
• 作为产物：
  描述：

  1-(Dimethoxymethyl)-2-diphenylphosphoryl-4-prop-2-enoxybenzene 、 苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到7-benzyl-6-(dimethoxymethyl)-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  烯丙氧基阴离子与二苯基膦酰基取代的苯环发生前所未有的分子内亲核芳香加成：一种制备多取代苯并吡喃的简便方法

  摘要：

  描述了一种制备多取代苯并吡喃的新合成方法，该方法涉及将烯丙氧基阴离子与二苯基膦酰基取代的苯环进行分子内共轭加成。中间体阴离子被亲电试剂捕获，提供容易被 O 2 氧化成含有过氧化物的中间体，该中间体容易转化为苯并吡喃-2-酮（即香豆素）。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000835

文献信息

• Unprecedented Intramolecular Nucleophilic Aromatic Additions of Allyloxy Anions to Diphenylphosphinoyl-Substituted Benzene Rings: A Facile Method for Preparing Multisubstituted Benzopyrans
  作者：Brian Keay、Evugeni Gorobets、Masood Parvez

  DOI：10.1055/s-2007-1000835

  日期：2008.1

  A new synthetic method for the preparation of multisubstituted benzopyrans that involves an intramolecular conjugate addition of allyloxy anions to diphenylphosphinoyl-substituted benzene rings is described. The intermediate anion is trapped with electrophiles providing benzopyrans that are readily oxidized with O 2 to intermediates containing a peroxide that is easily converted into benzopyran-2-ones

  描述了一种制备多取代苯并吡喃的新合成方法，该方法涉及将烯丙氧基阴离子与二苯基膦酰基取代的苯环进行分子内共轭加成。中间体阴离子被亲电试剂捕获，提供容易被 O 2 氧化成含有过氧化物的中间体，该中间体容易转化为苯并吡喃-2-酮（即香豆素）。