2-[4-(2-adamantan-1-yl-2-oxoethoxy)phenyl]-N,N-dimethylacetamide | 1224598-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-adamantan-1-yl-2-oxoethoxy)phenyl]-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: 2-[4-[2-(1-adamantyl)-2-oxoethoxy]phenyl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 1224598-33-7
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃
• 分子量: 355.477
• InChiKey: QWBAIJUVXBNNEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-adamantan-1-yl-2-oxoethoxy)phenyl]acetic acid 、 二甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到2-[4-(2-adamantan-1-yl-2-oxoethoxy)phenyl]-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  发现金刚烷乙酮衍生物作为有效的11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）抑制剂

  摘要：

  11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD）是调节糖皮质激素激素受体代谢的关键酶。用选择性抑制剂调节11β-HSD1型活性可对各种状况产生有益的影响，包括胰岛素抵抗，血脂异常和肥胖。通过调节11β-HSD1抑制组织特异性糖皮质激素的作用，对于代谢性疾病和心血管疾病构成了一种有希望的治疗方法。一系列新的金刚烷基乙酮化合物被鉴定为人类11β-HSD1的有效抑制剂。最活跃的鉴定（化合物52，62，72，92，103和104）显示11β-HSD1的有效抑制与IC 50值在50–70 n M范围内。与人肝微粒体一起孵育时，化合物72也被证明在代谢上是稳定的。此外，化合物72对人细胞色素P450酶的抑制活性非常弱，因此是体内研究的候选药物。人类11β-HSD1的公开X射线晶体结构的比较导致了对有效化合物的对接研究，揭示了这些分子如何与酶和辅因子相互作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000081

文献信息

• Compound
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20100120789A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  There is provided a compound having Formula I R 1 —Z—R 2 Formula I wherein R 1 is a group selected from optionally substituted fused polycyclic groups, substituted alkyl groups, branched alkyl groups, and optionally substituted cycloalkyl groups Z is a linker which is or comprises a carbonyl group or a isostere of a carbonyl group R 2 is selected from optionally substituted aromatic rings and optionally substituted heterocyclic rings wherein (a) R 2 is a 2-substituted thiophene group, and/or (b) Z is a group of the formula —C(═O)—CR 3 R 4 —X—(CR 5 R 6 )n-, wherein X is selected from NR 7 , S, O, S═O, and S(═O) 2 , wherein n is 0 or 1 and/or (c) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises an amide group, and/or (d) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula —(CR 8 R 9 )p- NR 10 —S(═O) 2 —(CR 11 R 12 )q-, wherein p is 0 or 1 and q is 0 or 1 and/or (e) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula —(CR 13 R 14 )v-Y—(CR 15 R 16 )w- where Y is a heteroaryl group in which a bond in the heteroaryl ring is a isostere of a carbonyl group, wherein v is o or 1 and w is 0 or 1; wherein each of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and R 16 , are independently selected from H, hydrocarbyl and halogen, wherein each of R 7 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl.

  提供了一种具有IR1-Z-R2式的化合物，其中： R1是从可选取代的融合多环基团，取代的烷基基团，分支烷基基团和可选取代的环烷基基团中选择的基团； Z是或包括一个羰基或羰基的同分异构体的连接基团； R2是从可选取代的芳香环和可选取代的杂环中选择的基团，其中 (a) R2是2-取代噻吩基团，和/或 (b) Z是公式-C（═O）-CR3R4-X-（CR5R6）n-的基团，其中X从NR7，S，O，S═O和S（═O）2中选择，n为0或1，和/或 (c) R1是金刚烷基团，Z是或包括酰胺基团，和/或 (d) R1是金刚烷基团，Z是或包括公式-CR8R9p-NR10-S（═O）2-（CR11R12）q-的基团，其中p为0或1，q为0或1，和/或 (e) R1是金刚烷基团，Z是或包括公式（CR13R14）v-Y-（CR15R16）w-的基团，其中Y是杂环基团，其中杂环环中的一个键是羰基的同分异构体，v为0或1，w为0或1； 其中R3，R4，R5，R6，R8，R9，R11，R12，R13，R14，R15和R16中的每一个独立选择自H，烃基和卤素，其中R7和R10各自独立选择自H和烃基。
• Discovery of Adamantyl Ethanone Derivatives as Potent 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (11β-HSD1) Inhibitors
  作者：Xiangdong Su、Fabienne Pradaux-Caggiano、Mark P. Thomas、Michelle W. Y. Szeto、Heather A. Halem、Michael D. Culler、Nigel Vicker、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1002/cmdc.201000081

  日期：——

  and cardiovascular diseases. A series of novel adamantyl ethanone compounds was identified as potent inhibitors of human 11β‐HSD1. The most active compounds identified (52, 62, 72, 92, 103 and 104) display potent inhibition of 11β‐HSD1 with IC50 values in the 50–70 nM range. Compound 72 also proved to be metabolically stable when incubated with human liver microsomes. Furthermore, compound 72 showed

  11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD）是调节糖皮质激素激素受体代谢的关键酶。用选择性抑制剂调节11β-HSD1型活性可对各种状况产生有益的影响，包括胰岛素抵抗，血脂异常和肥胖。通过调节11β-HSD1抑制组织特异性糖皮质激素的作用，对于代谢性疾病和心血管疾病构成了一种有希望的治疗方法。一系列新的金刚烷基乙酮化合物被鉴定为人类11β-HSD1的有效抑制剂。最活跃的鉴定（化合物52，62，72，92，103和104）显示11β-HSD1的有效抑制与IC 50值在50–70 n M范围内。与人肝微粒体一起孵育时，化合物72也被证明在代谢上是稳定的。此外，化合物72对人细胞色素P450酶的抑制活性非常弱，因此是体内研究的候选药物。人类11β-HSD1的公开X射线晶体结构的比较导致了对有效化合物的对接研究，揭示了这些分子如何与酶和辅因子相互作用。