3-amino-4-benzyloxycarbonylpyrazole | 916792-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-benzyloxycarbonylpyrazole
• 英文别名: benzyl 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 916792-54-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD03426023
• 分子量: 217.227
• InChiKey: QBEUXDWEKIOSIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-4-(2-乙氧羰基乙酰基)哌啶 、 3-amino-4-benzyloxycarbonylpyrazole 在 potassium phosphate 作用下， 反应 0.25h， 以44 mg的产率得到benzyl 7-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE
  [FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。

  公开号：

  WO2016071216A1

文献信息

• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• Synthesis of some impurities and/or degradation products of zaleplon
  作者：Stanislav Rádl、Michaela Blahovcová、Lukáš Plaček、Tomáš Pekárek、Jaroslav Havlíček

  DOI：10.1002/jhet.335

  日期：——

  Synthesis of several potential impurities and/or degradation products of zaleplon is identified. All the prepared compounds were unambiguously identified by NMR techniques. Spectral characteristics (IR, UV, MS) of these compounds are also given. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  确定了扎来普隆的几种潜在杂质和/或降解产物的合成。所有制备的化合物均通过NMR技术明确鉴定。还给出了这些化合物的光谱特征（IR，UV，MS）。J.杂环化​​学。（2010）。
• Pyrazole derivatives and their pharmaceutical use as smooth muscle cell growth inhibitors
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0810217A1

  公开（公告）日：1997-12-03

  The present invention relates to a pyrazole derivative represented by formula ( I ) or (II) : wherein R1 is hydrogen C2-C6 alkyl, benzyl or phenyl; each of R2 and R3 is hydrogen, C1-C6 alkyl or benzyl; each of R4 and R5 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl, benzyl or phenyl; X is oxygen or sulfur; R5 is hydrogen, C2-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl or benzyl when R1 is benzyl, R2 is ethyl, R3 is hydrogen, and R4 is hydrogen, and its pharmaceutical use.

  本发明涉及一种由式（I）或（II）表示的吡唑衍生物： 其中 R1 是氢 C2-C6 烷基、苄基或苯基； R2 和 R3 各为氢、C1-C6 烷基或苄基 R4 和 R5 各为氢、C1-C6 烷基、C3-C6 烯基、C3-C8 环烷基、苄基或苯基； X 是氧或硫； 当 R1 是苄基、R2 是乙基、R3 是氢和 R4 是氢时，R5 是氢、C2-C6 烷基、C3-C6 烯基、C3-C8 环烷基或苄基，及其制药用途。
• TRIAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2000465A1

  公开（公告）日：2008-12-10

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R1a, R1b, R1c and R1d each independently represent hydrogen, etc.; R2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z1 and Z2 each independently represent hydrogen]

  由以下通式（1）代表的化合物、其盐类或前述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成有关的疾病，且具有较高的安全性和适当的理化稳定性。 [其中 R1a、R1b、R1c 和 R1d 各自独立地代表氢等；R2 代表任选取代的苯基等；R3 代表任选取代的 C6-10 芳基等；Z1 和 Z2 各自独立地代表氢］
• Triazolone derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2194046A1

  公开（公告）日：2010-06-09

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R1a, R1b, R1c and R1d each independently represent hydrogen, etc.; R2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z1 and Z2 each independently represent hydrogen]

  由以下通式（1）代表的化合物、其盐类或前述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成有关的疾病，且具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 [其中 R1a、R1b、R1c 和 R1d 各自独立地代表氢等；R2 代表任选取代的苯基等；R3 代表任选取代的 C6-10 芳基等；Z1 和 Z2 各自独立地代表氢］