(1S,2S)-1,2-bis(diphenylphosphinamino)cyclohexane | 72090-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-1,2-bis(diphenylphosphinamino)cyclohexane
• 英文别名: R,R-1,2-bis(diphenylphosphinoamino)cyclohexane；R,R-dppach；(1S,2S)-(+)-1,2-bis[(n-diphenylphosphino)amino]cyclohexane；(1S,2S)-(+)-1,2-Bis[(N-diphenylphosphino)amino]cyclohexane；(1S,2S)-1-N,2-N-bis(diphenylphosphanyl)cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 72090-83-6
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂P₂
• 分子量: 482.545
• InChiKey: CVIZLIDGRKELOD-KYJUHHDHSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hydrotris(pyrazol-1-yl)borato)bis(triphenylphosphane)chlororuthenium(II) 、 (1S,2S)-1,2-bis(diphenylphosphinamino)cyclohexane 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到[(hydrotris(pyrazolyl)borate)RuCl(R,R-1,2-bis(diphenylphosphinoamino)cyclohexane)]
  参考文献：
  名称：

  TpRu complexes as recoverable Lewis acid catalysts for enantioselective solvent-free cycloaddition reactions (Tp=hydrotris(pyrazolyl)borate)

  摘要：

  The enantiomerically and diastereomerically pure dinitrogen-bridged complexes [{TpRu(L)}(2)(mu-N-2)][PF6](2) (L=R,R- or S,S-1,2-bis(diphenylphosphinoamino)cyclohexane (R,R- or S,S-dppach)) were prepared by reaction of the corresponding chloro-complexes [TpRuCl(L)] with NaPF6 in dichloromethane under dinitrogen. The dinitrogen adducts react with neat methacrolein furnishing the labile complexes [TpRu(methacrolein)(L)][PF6] (L = R,R- or S,S-dppach). Both the dinitrogen and methacrolein derivatives are catalysts for the solvent-free regio-and enantioselective Diels-Alder reactions between methacrolein and cyclopentadiene or pentamethylcyclopentadiene, with moderate enantiomeric excesses ranging from 36 to ca. 70%. The metal complex can be easily recovered and re-utilised for further reactions. The dinitrogen complexes also catalyse the 1,3-dipolar cycloaddition reaction between methacrolein and benzylidenephenylamine N-oxide to yield 5-methyl-2-N-3-diphenylisoxazolidine-5-carbaldehyde with very high regioselectivity and 32% enantiomeric excess. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2006.07.038
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2S)-1,2-bis(diphenylphosphinamino)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  烯烃与(1S,2S)-1,2-双(二苯基膦氨基)环己烷和(2S,3S)-2,3-双(二苯基膦氨基)丁烷铑配合物的不对称均相氢化

  摘要：

  以(1S,2S)-1,2-双(二苯基膦氨基)环己烷或(2S,3S)-2,3-双(二苯基膦氨基)丁烷的阳离子铑络合物为催化剂，研究了三乙胺对不对称加氢的影响. 通过加入三乙胺，(Z)-α-乙酰氨基肉桂酸和衣康酸的加氢得到了更高的旋光收率，(E)-2-甲基肉桂酸、中康酸和柠康酸的加氢得到了更高的转化率酸。三乙胺对带有羧基的底物的特殊作用可以用羧基的电离来解释，它与催化铑配合物牢固地配位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2012

文献信息

• Method for Producing Polyhydroxyalkanoates
  申请人：Preishuber-Pflugl Peter

  公开号：US20090124787A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention relates to a process for preparing polyhydroxyalkanoates by polymerization of lactones of the general formula I, where the substituents and the index n have the meanings given in the description, in the presence of at least one catalyst of the formula (II) L I M a X a m , where the substituents and indices have the meanings given in the description. The invention further relates to poly-3-hydroxybutyrates which have a novel property profile and are obtainable for the first time by means of this process, and also biodegradable polyester mixtures based on these poly-3-hydroxybutyrates.

  本发明涉及一种通过在至少一种催化剂的存在下，聚合通式I的内酯制备聚羟基烷酸酯的方法，其中通式I的取代基和指数n的含义在说明中给出，催化剂的通式为(II) LIMaXam，其中取代基和指数的含义在说明中给出。本发明还涉及具有新的性质特征的聚-3-羟基丁酸酯，首次通过该方法获得，并且基于这些聚-3-羟基丁酸酯的可生物降解聚酯混合物。
• Catalyst for the carbonylation of oxiranes
  申请人：Luinstra Gerrit

  公开号：US20050240032A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Lactones are prepared by catalytic carbonylation of oxiranes using a catalyst system comprising a) at least one carbonylation catalyst A comprising uncharged or anionic transition metal complexes of metals of groups 5 to 11 of the Periodic Table of the Elements and b) at least one chiral Lewis acid B, with the exception of [(salph)Al(THF) 2 ][Co(CO) 4 ], as catalyst.

  内酯是通过使用催化剂体系对环氧乙烷进行催化羰基化制备的，该催化剂体系包括 a) 至少一种羰基化催化剂 A（由元素周期表中第 5 至 11 族金属的无电荷或阴离子过渡金属络合物组成）和 b) 至少一种手性路易斯酸 B、 除了[(salph)Al(THF) 2 ][Co(CO) 4 ]作为催化剂。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON POLYHYDROXYALKANOATEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1874845A2

  公开（公告）日：2008-01-09
• US7145022B2
  申请人：——

  公开号：US7145022B2

  公开（公告）日：2006-12-05
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ENANTIOMERENANGEREICHERTEN LACTONEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING ENANTIOMER-ENRICHED LACTONES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE LACTONES ENRICHIS EN ENANTIOMERES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006058681A2

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] The invention relates to a method for producing enantiomer-enriched lactones by carbonylating lactones into anhydrides in the presence of a catalyst system, containing: A) at least one carbonylation catalyst A comprised of neutral or anionic transition metal complexes of metals Re, Co, Ru, Rh, Ir, Fe, Ni, Mn, Mo, W or mixtures thereof, and; B) at least one chiral Lewis acid B comprised of compounds of metals Mg, Ca, Sc, Y, a rare-earth element, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Al, Ga, Zr, Nb, Mo, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, In, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg, Tl and Pb, the compounds in the reaction conditions of the carbonylation existing in a coordinatively undersaturated manner.
  [FR] L'invention concerne un procédé permettant de produire des lactones enrichis en énantiomères, par carbonylation de lactones en anhydrides, en présence d'un système catalyseur, comprenant: A) au moins un catalyseur de carboxylation A, à base de complexes de métaux de transition neutres ou anioniques des métaux Re, Co, Ru, Rh, Ir, Fe, Ni, Mn, Mo, W ou des mélanges desdits métaux et B) au moins un acide de Lewis chiral à base de composés de métaux Mg, Ca, Sc, Y, élément de terre rare, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Al, Ga, Zr, Nb, Mo, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, In, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg, Tl et Pb, les composés se trouvant à l'état insaturé de manière coordonnée, dans des conditions de réactions de la carbonylation.
  [DE] Verfahren zur Herstellung von enantiomerenangereicherten Lactonen durch Carbonylierung von Lactonen zu Anhydriden in Gegenwart eines Katalysatorsystems, enthaltend A mindestens eine Carbonylierungskatalysator A aus neutralen oder anionischen Übergangsmetallkomplexen von Metallen Re, Co, Ru, Rh, Ir, Fe, Ni, Mn, Mo, W oder Gemische davon und B mindestens eine chirale Lewis-Säure B aus Verbindungen von Metallen Mg, Ca, Sc, Y, Seltenerde-Element, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Al, Ga, Zr, Nb, Mo, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, In Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Pt, Au, Hg, Tl und Pb, wobei die Verbindungen bei den Reaktionsbedingungen der Carbonylierung koordinativ untersättigt vorliegen.