(1R,5R)-1-(3-Oxa-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-propan-2-one | 138042-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,5R)-1-(3-Oxa-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-[(1R,5R)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl]propan-2-one
• CAS: 138042-39-4
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: IIALVSMTYMAUTB-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl propargyl ether 以 氘代氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (1R,5R)-1-(3-Oxa-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钼和铬卡宾配合物与 1,6- 和 1,7- 烯炔的环化反应：系链长度和组成的影响

  摘要：

  已经观察到，1,6-和1,7-烯炔与五羰基（丁基甲氧基卡宾）钼（0）（18）的反应以良好至极好的产率产生乙烯基环丙烷。已经对控制这些环化成功的因素进行了系统调查。铬卡宾配合物也会导致乙烯基环丙烷的形成，但产率明显较低。当不遵循乙烯基环丙烷的途径时，会获得许多其他不同类型的产品。讨论和比较了导致这些不同产品的途径

  DOI：

  10.1021/ja00048a012

文献信息

• Cyclization reactions of molybdenum and chromium carbene complexes with 1,6- and 1,7-enynes: effect of tether length and composition
  作者：Daniel F. Harvey、Kevin P. Lund、David A. Neil

  DOI：10.1021/ja00048a012

  日期：1992.10

  It has been observed that the reaction of 1,6- and 1,7-enynes with pentacarbonyl(butylmethoxycarbene)molybdenum(0) (18) produces vinylcyclopropanes in good to excellent yield. A systematic investigation into the factors which govern the success of these cyclizations has been performed. Chromium carbene complexes also lead to the formation of vinylcyclopropanes but in significantly lower yields. When

  已经观察到，1,6-和1,7-烯炔与五羰基（丁基甲氧基卡宾）钼（0）（18）的反应以良好至极好的产率产生乙烯基环丙烷。已经对控制这些环化成功的因素进行了系统调查。铬卡宾配合物也会导致乙烯基环丙烷的形成，但产率明显较低。当不遵循乙烯基环丙烷的途径时，会获得许多其他不同类型的产品。讨论和比较了导致这些不同产品的途径