9H-Fluoren-9-ylmethyl 4-hydrazinopiperidine-1-carboxylate | 885031-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-Fluoren-9-ylmethyl 4-hydrazinopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl 4-hydrazinopiperidine-1-carboxylate trifluoroacetate；(9H-Fluoren-9-yl)methyl 4-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate；9H-fluoren-9-ylmethyl 4-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 885031-85-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 451.445
• InChiKey: GJHBKWUQRHAOBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-Fluoren-9-ylmethyl 4-hydrazinopiperidine-1-carboxylate 、 thiobenzoyl-carbamic acid ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-dihydro-5-phenyl-2-[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。

  公开号：

  US20070287696A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-N'-[1-(9H-fluoren-9-yl-methoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-hydrazine 、 三氟乙酸 反应 1.5h， 生成 9H-Fluoren-9-ylmethyl 4-hydrazinopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。

  公开号：

  US20070287696A1

文献信息

• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Burgey S. Christopher

  公开号：US20070287696A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds of Formula I: and Formula II: (where variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, D, G, J, Q, T, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds and compositions to prevent or treat diseases involving CGRP.

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。
• Heterocyclic benzodiazepine cgrp receptor antagonists
  申请人：Williams Theresa M.

  公开号：US20090105228A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula I: (where variables R 2 , R 7 , D, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  公式I的化合物：（其中变量R2，R7，D，W，X，Y和Z如本文所述），它们是CGRP受体的拮抗剂，并且可用于治疗或预防与CGRP有关的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病。
• WO2007/16087
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/70014
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1765805A4
  申请人：——

  公开号：EP1765805A4

  公开（公告）日：2009-08-26