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4-[2-(2-Fluorophenyl)ethyl]piperidine | 614731-85-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(2-Fluorophenyl)ethyl]piperidine
英文别名
——
4-[2-(2-Fluorophenyl)ethyl]piperidine化学式
CAS
614731-85-0
化学式
C13H18FN
mdl
MFCD05022472
分子量
207.29
InChiKey
JIRKOHSBZDIZRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
    申请人:——
    公开号:US20040167224A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    Compounds represented by the following general formula: 1 (wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a single bond, C 1-6 alkylene, etc.; A 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A 1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(═Q 1 )— (wherein Q 1 represents oxygen, sulfur or ═N—R 11 (wherein R 11 represents hydrogen or C 1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z 1 represents piperidin-diyl, etc.), salts thereof and hydrates of the foregoing.
    由以下一般式表示的化合物: 1 (其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键,C 1-6 烷基等;A 2 表示可选择地取代的苯基等;A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团(其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 (其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基))和氮等;以及Z 1 表示哌啶二基等),以及其盐和上述化合物的水合物。
  • [EN] DISUBTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES AS INHIBITORS OF MONOAMINE OXIDASE B FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] AZÉTIDINES, PYRROLIDINES, PIPÉRIDINES ET AZÉPANES DI-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOAMINE OXYDASE B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:UNIV OF LJUBLJANA
    公开号:WO2018055096A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    This invention relates to new inhibitors of MAO-Bwith the general formula I, where substituents are described in patent description. Compounds can be in the form of pure enantiomers or as racemic mixtures, or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The present invention relates to the use of these inhibitors for the alleviation of symptoms and treatment of acute and chronic neurological disorders, cognitive and neurodegenerative diseases.
    这项发明涉及具有一般式I的新MAO-B抑制剂,其中取代基在专利描述中有描述。化合物可以是纯对映体的形式,也可以是消旋混合物的形式,或者是药用盐的形式。本发明涉及利用这些抑制剂缓解症状和治疗急性和慢性神经疾病、认知和神经退行性疾病。
  • NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINE THEREOF
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1484327A1
    公开(公告)日:2004-12-08
    Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing -C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or =N-R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.
    由以下通式代表的化合物: [其中 X1、X2、X3 和 X4 各自独立地代表单键、C1-6 亚烷基等;A2 代表任选取代的苯基等;A1 代表含有-C(=Q1)-(其中 Q1 代表氧、硫或=N-R11(其中 R11 代表氢或 C1-6 烷基))和氮等的任选取代的 5 至 7 元杂环基团;Z1 代表哌啶二基等]、 其盐和上述物质的水合物。
  • US6995144B2
    申请人:——
    公开号:US6995144B2
    公开(公告)日:2006-02-07
  • US7265108B2
    申请人:——
    公开号:US7265108B2
    公开(公告)日:2007-09-04
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