4-chloro-2-methyl-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 64748-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；4-chloro-2-methyl-6-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 64748-46-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃
• 分子量: 243.695
• InChiKey: YEQJUKPCBXLOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-ethoxy-2-methyl-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  6-Phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridines

  摘要：

  新的6-苯基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物具有一般式##STR1## 这些新的化合物及其盐可用作抗炎药物。

  公开号：

  US04048184A1
• 作为产物：
  描述：

  2H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol, 2-methyl-6-phenyl- 、 三氯氧磷 在 三氯氧磷 、 ice 、 氨 、 4-chloro-2-methyl-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 1.5h， 以gives a melting point of 189°-190°的产率得到4-chloro-2-methyl-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-ones

  摘要：

  具有一般式##STR1##的新5-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（1H）-酮，其中R.sup.1是低碳基，苯基，苯基-低碳基或环-低碳基; R.sup.2是氢，低碳基或苯基; R.sup.4是氢，卤素，羟基，低碳氧基或氨基。它们可用于生产6-苯基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶抗炎药。

  公开号：

  US04129738A1
• 作为试剂：
  描述：

  2H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ol, 2-methyl-6-phenyl- 、 三氯氧磷 在 三氯氧磷 、 ice 、 氨 、 4-chloro-2-methyl-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 1.5h， 以gives a melting point of 189°-190°的产率得到4-chloro-2-methyl-6-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-ones

  摘要：

  具有一般式##STR1##的新5-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（1H）-酮，其中R.sup.1是低碳基，苯基，苯基-低碳基或环-低碳基; R.sup.2是氢，低碳基或苯基; R.sup.4是氢，卤素，羟基，低碳氧基或氨基。它们可用于生产6-苯基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶抗炎药。

  公开号：

  US04129738A1

文献信息

• US4048184A
  申请人：——

  公开号：US4048184A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4129738A
  申请人：——

  公开号：US4129738A

  公开（公告）日：1978-12-12