2,4,6-tri(propan-2-yl)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]benzenesulfonamide | 831225-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri(propan-2-yl)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 831225-87-7
• 化学式: C₂₃H₂₈F₃NO₂S
• 分子量: 439.542
• InChiKey: SUZLZISRYBNANI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri(propan-2-yl)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]benzenesulfonamide 、 5-methyl-2-phenyloxazol-4(5H)-one 在 C₂₈H₂₆F₆N₄O 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 82.5h， 以87%的产率得到(2R,3S)-1-amino-2-methyl-1-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonamido)propan-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  5H-恶唑-4-酮的有机催化不对称曼尼希反应：手性α-烷基芥子碱衍生物的高度对映异构和非对映选择性合成

  摘要：

  已开发出第一个5 H-恶唑-4-酮与各种易于制备的芳基和烷基磺酰亚胺的有机催化曼尼希反应。已证明两种可商购的假对映体金鸡纳生物碱衍生的叔胺/脲是获得曼尼希产品相反对映异构体的最有效催化剂，同时具有出色的对映异构和非对映异构选择性。从曼尼希加合物中，可以方便地制备重要的α-甲基-α-羟基-β-氨基酸衍生物，例如紫杉醇和紫杉醇的α-甲基化C-13侧链。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300135

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Mannich Reactions of 5<i>H</i>-Oxazol-4-ones: Highly Enantio- and Diastereoselective Synthesis of Chiral α-Alkylisoserine Derivatives
  作者：Zhiqiang Han、Wenguo Yang、Choon-Hong Tan、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201300135

  日期：2013.5.17

  The first organocatalytic Mannich reaction of 5H‐oxazol‐4‐ones with various readily prepared aryl‐ and alkylsulfonimides has been developed. Two commercially available pseudoenantiomeric Cinchona alkaloids‐derived tertiary amine/ureas have been demonstrated as the most efficient catalysts to access the opposite enantiomers of the Mannich products with equally excellent enantio‐ and diastereoselectivities

  已开发出第一个5 H-恶唑-4-酮与各种易于制备的芳基和烷基磺酰亚胺的有机催化曼尼希反应。已证明两种可商购的假对映体金鸡纳生物碱衍生的叔胺/脲是获得曼尼希产品相反对映异构体的最有效催化剂，同时具有出色的对映异构和非对映异构选择性。从曼尼希加合物中，可以方便地制备重要的α-甲基-α-羟基-β-氨基酸衍生物，例如紫杉醇和紫杉醇的α-甲基化C-13侧链。