1-[2-Chloro-5-(4-chlorophenyl)phenyl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-Chloro-5-(4-chlorophenyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[2-chloro-5-(4-chlorophenyl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O
• 分子量: 265.1
• InChiKey: SFDKNPVMCQHQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴 、 1-[2-Chloro-5-(4-chlorophenyl)phenyl]ethanone 、 Disodium;sulfite 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give 2-bromo-1-[2-chloro-5-(4-chlorophenyl)phenyl]ethanone (1 g, 58%)的产率得到2-Bromo-1-[2-chloro-5-(4-chlorophenyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求书中定义，以及它们的制备过程和用途。

  公开号：

  US20150329501A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-氯苯基)乙酮 、 4-氯苯硼酸 、 、 disodium;carbonate 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1-[2-chloro-5-(4-chlorophenyl)phenyl]ethanone (3.0 g, 24%)的产率得到1-[2-Chloro-5-(4-chlorophenyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求书中定义，以及它们的制备过程和用途。

  公开号：

  US20150329501A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLE SUBSTITUÉS EN [1,2,4] ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014095672A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Substituted [1,2,4]triazole compounds The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variables are defined in the description and claims, their preparation processes and use for combating phytopathogenic fungi.