1-Methyl-4-hydrazino-pyrazolo<3.4-d>pyrimidin | 36082-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-Methyl-4-hydrazino-pyrazolo<3.4-d>pyrimidin
• 英文别名: 6-Hydrazino-9-methylpurin；6-hydrazino-9-methyl-9H-purine；(9-methyl-9H-purin-6-yl)-hydrazine；(9-Methyl-9H-purin-6-yl)-hydrazin；(9-Methylpurin-6-yl)hydrazine
• CAS: 36082-59-4
• 化学式: C₆H₈N₆
• mdl: MFCD19201363
• 分子量: 164.17
• InChiKey: AFFIRLIOVHWEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-9-methyladenine hydrochloride 在 一水合肼 作用下， 反应 24.0h， 以39%的产率得到3-(5-Amino-1-methylimidazol-4-yl)-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  9-取代的1-氨基腺嘌呤与肼的反应

  摘要：

  9-取代的（甲基或苄基）1-氨基ade啶1与肼反应，得到9-取代的6-肼基嘌呤2和1-取代的5-氨基-4-（4-氨基-1,2,4-三唑-3-基咪唑（4）。随着使用的甲醇量的增加，产物比为2至4上升。当相同的反应，使用1,9- dimethyladenine代替进行1，化合物2和4也与获得Ñ 6，9- dimethyladenine。讨论了形成2和4的可能机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330419

文献信息

• NOVEL HYDRAZONE DERIVATIVES HAVING POTENT ANTITUMOR ACTIVITY TOWARD MULTI-DRUG RESISTANT TUMOR CELLS
  申请人：JAYARAM Hiremagular N.

  公开号：US20120329747A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A patentable new class of hydrazone derivative compounds is described, as are methods for synthesizing such compounds. The hydrazones of the invention can be used, for example, as potent anti-cancer agents, including to inhibit the growth of cancer cells that exhibit multidrug resistance.
• US9133230B2
  申请人：——

  公开号：US9133230B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• Reaction of 9-substituted 1-aminoadenine with hydrazine
  作者：Shoji Asano、Keiji Itano、Kohfuku Kohda、Yuriko Yamagata

  DOI：10.1002/jhet.5570330419

  日期：1996.7

  Reaction of 9-substituted (methyl or benzyl) 1-aminoadenines 1 with hydrazine afforded 9-substituted 6-hydrazinopurines 2 and 1-substituted 5-ammo-4-(4-amino-1,2,4-triazol-3-yl)imidazole (4). The product ratio of 2 to 4 rose with increasing amounts of methanol used as the solvent. When the same reaction was carried out using 1,9-dimethyladenine instead of 1, compounds 2 and 4 were also obtained with

  9-取代的（甲基或苄基）1-氨基ade啶1与肼反应，得到9-取代的6-肼基嘌呤2和1-取代的5-氨基-4-（4-氨基-1,2,4-三唑-3-基咪唑（4）。随着使用的甲醇量的增加，产物比为2至4上升。当相同的反应，使用1,9- dimethyladenine代替进行1，化合物2和4也与获得Ñ 6，9- dimethyladenine。讨论了形成2和4的可能机制。