Spiro | 10408-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: Spiro
• 英文别名: spiro-indene>；1,1-Tetramethyleninden；Spiro(cyclopentan-1.1'-inden)；Spiro[cyclopentane-1,1'-indene]
• CAS: 10408-80-7
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: JUPFIGGSENJBQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Nitrospiro(cyclopentan-1.1'-indan)
  参考文献：
  名称：

  Electron paramagnetic resonance spectra of 4-cyclopropylnitrobenzene anion radical and related compounds. Spin and electron density distribution in the cyclopropyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00777a013
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 茚 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 Spiro
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organic anions. XI. Catalytic alkylation of indene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70088-8

文献信息

• Synthetic methods for unsymmetrically-substituted 1,2,4,5-tetroxanes and of 1,2,4,5,7-pentoxocanes
  作者：Hye-Sook Kim、Kaoru Tsuchiya、Yasuharu Shibata、Yusuke Wataya、Yoshihiro Ushigoe、Araki Masuyama、Masatomo Nojima、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1039/a900826h

  日期：——

  Ozonolysis of vinyl ethers 1a–c in the presence of hydrogen peroxide in diethyl ether gave the corresponding 1,1-bis(hydroperoxide)s 2a–c. Subsequent trimethylsilylation, followed by the TMSOTf-catalyzed cyclocondensation with carbonyl compounds gave the unsymmetrically-substituted 1,2,4,5-tetroxanes 5–14. Similarly, the 1,2,4,5,7-pentoxocanes 18, 19 were prepared by the reaction of an α,α′-bis(trimethylsilylperoxy) ether 17 and carbonyl compounds. The tetroxane 14 showed notable antimalarial activity in vitro and in vivo.

  在过氧化氢存在下，乙烯基醚 1a-c 在二乙醚中进行臭氧分解，得到相应的 1,1-双（过氧化氢）2a-c。随后进行三甲基硅烷化反应，然后在 TMSOTf 催化下与羰基化合物进行环缩合反应，得到不对称取代的 1,2,4,5-四氧杂环己烷 5-14。同样，α,α′-双（三甲基硅基过氧）醚 17 与羰基化合物反应制备出了 1,2,4,5,7-戊氧杂环烷 18 和 19。四环醚 14 在体外和体内都显示出显著的抗疟活性。
• Synthesis of 1,2,4-dioxazolidine derivatives by the ozonolysis of indenes in the presence of primary amines
  作者：Yoshihiro Ushigoe、Syuzo Satake、Araki Masuyama、Masatomo Nojima、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1039/a701572k

  日期：——

  Ozonolysis of indenes in the presence of primary amines gives in each case the corresponding 1,2,4-dioxazolidines derived from the intramolecular cyclization of the products of trapping of the carbonyl oxide moieties by the amines.

  在存在伯胺的情况下，对茚进行臭氧分解，在每种情况下都能得到相应的 1,2,4-二噁唑烷，它们是由胺捕获氧化羰基的产物进行分子内环化而得到的。
• Pharmacodynamically active indan derivatives
  申请人：AB Kabi

  公开号：US04172093A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  The present invention relates to new pharmacodynamically active compounds of the general structure ##STR1## as well as the corresponding amine oxides, quarternary ammonium compounds and salts with physiologically acceptable acids. In formula I R.sup.1 signifies hydrogen, halogen or alkoxy radicals having 1-3 carbon atoms, R.sup.2 and R.sup.3 signify alkyl radicals having 1-3 carbon atoms, which togetner with the carbon atom, to which they are connected, may form a ring, A either signifies a possibly lower alkyl substituted ethylene, trimethylene or tetramethylene group, in which case D is a group ##STR2## wherein R.sup.4 and R.sup.5 individually signify hydrogen or alkyl groups having 1-4 carbon atoms, or together with the nitrogen atom form a heterocyclic ring, which in addition to said nitrogen atom may contain an oxygen atom or possibly lower alkylated amino group, or A and B taken together signify a piperidino- or N-lower alkylpiperidino group, which is connected to an indene residue in 4-position, and the broken lines signify a double bond in either endo- or exo position.

  本发明涉及一种新的具有药理活性的化合物，其一般结构为##STR1##以及相应的胺氧化物、季铵化合物和与生理可接受酸盐。在式I中，R.sup.1表示氢、卤素或具有1-3个碳原子的烷氧基，R.sup.2和R.sup.3表示具有1-3个碳原子的烷基基团，它们与它们连接的碳原子一起可以形成环，A表示可能低取代的乙烯基、三甲基乙烯基或四甲基乙烯基基团，此时D是一个基团##STR2##其中R.sup.4和R.sup.5分别表示氢或具有1-4个碳原子的烷基基团，或者与氮原子一起形成杂环，除了所述氮原子外，该杂环还可以含有一个氧原子或可能低烷基化的氨基基团，或者A和B一起表示连接到4-位置的吡啶基或N-低烷基吡啶基团，并且断裂的线表示内或外位置的双键。
• Makosza,M.; Gajos,I., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 1883 - 1893
  作者：Makosza,M.、Gajos,I.

  DOI：——

  日期：——
• Tsunetsugu, Josuke; Asai, Michiko; Hiruma, Sadao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 285 - 292
  作者：Tsunetsugu, Josuke、Asai, Michiko、Hiruma, Sadao、Kurata, Yumiko、Mori, Akio、et al.

  DOI：——

  日期：——