3-(4-Fluorophenyl)-1-(4,4,4-trifluorobutanoyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(4-Fluorophenyl)-1-(4,4,4-trifluorobutanoyl)pyrrolidine
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-1-[3-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]butan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₅F₄NO
• 分子量: 289.273
• InChiKey: JSQKFRLHTUDGDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Saturated Nitrogen and N-Acylated Heterocycles Potentiating the Activity of an Active Antibiotic against Mycobacteria
  申请人：UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2

  公开号：US20150307471A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention concerns a compound of general formula (I): in which n=0 or 1, R1 represents an optionally substituted alkyl chain, in particular substituted alkyl chain, in particular substituted with fluorine, X is chosen from N and CH, and R2 is chosen from optionally substituted phenyl and benzyl, wherein the heterocycles having 6 vertices comprise one, two or three nitrogen atoms. The present invention also concerns the use of this compound as a medicament, in particular in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as tuberculosis in combination with an antibiotic that is active against bacteria and/or mycobacteria, said compound potentiating the activity of said antibiotic.

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物：其中n=0或1，R1代表一个可选地取代的烷基链，特别是被取代的烷基链，尤其是用氟取代的，X选自N和CH，R2选自可选地取代的苯基和苄基，其中具有6个顶点的杂环包含一个、两个或三个氮原子。本发明还涉及将这种化合物用作药物，特别是在与对细菌和/或分枝杆菌有效的抗生素联合治疗细菌性和分枝杆菌性感染（如结核病）中的用途，所述化合物增强所述抗生素的活性。
• US9957249B2
  申请人：——

  公开号：US9957249B2

  公开（公告）日：2018-05-01
• [EN] SATURATED NITROGEN AND N-ACYLATED HETEROCYCLES POTENTIATING THE ACTIVITY OF AN ACTIVE ANTIBIOTIC AGAINST MYCOBACTERIA<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES AZOTÉS SATURÉS ET N-ACYLÉS POTENTIALISANT L'ACTIVITÉ D'UN ANTIBIOTIQUE ACTIF CONTRE LES MYCOBACTÉRIES
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2014096378A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  La présente invention concerne un composé de formule générale (I) dans laquelle n = 0 ou 1, R1 représente une chaîne alkyle éventuellement substituée, en particulier substituée par fluor, X est choisi parmi N et CH, et R2 est choisi parmi phényle et benzyle éventuellement substitués, et les hétérocycles à 6 sommets comportant un, deux ou trois atomes d'azote. La présente invention concerne également l'utilisation de ce composé en tant que médicament, en particulier dans le traitement des infections bactériennes et mycobactériennes comme la tuberculose en combinaison avec un antibiotique actif contre les bactéries et/ou mycobactéries, ledit composé potentialisant l'activité dudit antibiotique.