2-allylthio-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxypyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-allylthio-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxypyridine
• 英文别名: ethyl 5-cyano-2-oxo-6-prop-2-enylsulfanyl-1H-pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: SYKXYXJFMDSYGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-allylthio-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxypyridine-2-thiol derivatives

  摘要：

  Ethyl ethoxymethylenemalonate reacts with cyanothioacetamide and N-methylmorpholine to give N-methylmorpholinium 3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-oxopyridine-2-thiolate. Alkylation of the latter yields S-alkyl derivatives.

  DOI：

  10.1007/bf02494427

文献信息

• Unexpected formation of pyrido[2,3-d]pyrimidine system from simple linear components
  作者：V. D. Dyachenko、V. P. Tkacheva、A. D. Dyachenko、R. P. Tkachev

  DOI：10.1134/s1070363210050312

  日期：2010.5

  A system of pyrido[2,3-d]pyrimidine series was obtained in a one-pot synthesis from diethyl ethoxymethylidenemalonic acid, cyanothioacetamide, and allyl bromide.
• Synthesis of 3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-hydroxypyridine-2-thiol derivatives
  作者：Ya. Yu. Yakunin、V. D. Dyachenko、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf02494427

  日期：1999.1

  Ethyl ethoxymethylenemalonate reacts with cyanothioacetamide and N-methylmorpholine to give N-methylmorpholinium 3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-oxopyridine-2-thiolate. Alkylation of the latter yields S-alkyl derivatives.