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7-methoxy-2-((2-(pyridin-2-yl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-9(6H)-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine | 1616708-84-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-methoxy-2-((2-(pyridin-2-yl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-9(6H)-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
英文别名
7-Methoxy-2-[(2-pyridin-2-yl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]azepin-9-yl)methyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine;7-methoxy-2-[(2-pyridin-2-yl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]azepin-9-yl)methyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
7-methoxy-2-((2-(pyridin-2-yl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-9(6H)-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine化学式
CAS
1616708-84-9
化学式
C25H24N8O
mdl
——
分子量
452.519
InChiKey
XDUNBJRSYKTKLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLO-SUBSTITUÉS-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE POUR LE TRAITEMENT D'UN TROUBLE DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014101373A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    Disclosed are compounds of heterobicyclo-substituted [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine herein, which have specific binding on an A2A-receptor and are useful for quantifying in vivo receptor-site occupancy of various compounds which have an affinity for binding to an A2A-receptor.
    本文披露了异杂双环取代的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物,其具有对A2A受体的特异结合,并可用于定量各种具有与A2A受体结合亲和力的化合物在体内受体位点的占有率。
  • [EN] HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED-7-METHOXY-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-MÉTHOXY-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLINE-5-AMINE À SUBSTITUTION HÉTÉROBICYCLO PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS D'ANTAGONISTE D'A2A
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014101120A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    Disclosed are compounds of Formulae A defined herein, which have specific binding on an A2A-receptor and are useful for quantifying in vivo receptor-site occupancy of various compounds which have an affinity for binding to an A2A receptor.
    本文披露了在此定义的A式化合物,其对A2A受体具有特异结合,并可用于定量各种具有与A2A受体结合亲和力的化合物在体内受体位点的占有率。
  • HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES
    申请人:ALI Amjad
    公开号:US20150361098A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    Disclosed are compounds of Formula G1 (structurally represented): where “RG3” “Rd1” to “Rd4”, “n”, “m”, “p”, “W”, “X”, “Y”, and “Z” are defined herein which compounds are antagonists of A2A receptor. Disclosed herein also are uses of the compounds described herein as antagonists of the A2a receptor in the potential treatment or prevention of neurological disorders and diseases in which A2A receptors are involved. Disclosed herein also are pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these pharmaceutical compositions.
    本文披露了G1式化合物(结构式表示):其中“RG3”、“Rd1”至“Rd4”、“n”、“m”、“p”、“W”、“X”、“Y”和“Z”在此定义,这些化合物是A2A受体的拮抗剂。本文还披露了所述化合物作为A2A受体拮抗剂在潜在的涉及A2A受体的神经系统疾病的治疗或预防中的用途。本文还披露了包含这些化合物的制药组合物和这些制药组合物的用途。
  • Heterobicyclo-substituted [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds with A2A anatagonist properties
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10011615B2
    公开(公告)日:2018-07-03
    Disclosed are compounds of Formula G1: where “RG3”. “Rd1” to “Rd4”, “n”, “m”, “p”, “W”, “X”, “Y”, and “Z” are defined herein, which compounds are antagonists of A2A receptor. Disclosed herein also are uses of the compounds described herein as antagonists of the A2A receptor in the potential treatment or prevention of neurological disorders and diseases in which A2A receptors are involved. Disclosed herein also are pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these pharmaceutical compositions.
    公开了式 G1 的化合物: 其中 "RG3"Rd1 "至 "Rd4"、"n"、"m"、"p"、"W"、"X"、"Y "和 "Z "在本文中定义,这些化合物是 A2A 受体的拮抗剂。本文还公开了本文所述化合物作为 A2A 受体拮抗剂在潜在治疗或预防涉及 A2A 受体的神经紊乱和疾病中的用途。本文还公开了包含这些化合物的药物组合物以及这些药物组合物的用途。
  • HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATMENT OR PREVENTION OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2945632B1
    公开(公告)日:2018-03-07
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