1-(4-Brom-phenyl)-6-aza-uracil-5-carbonsaeure | 3181-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Brom-phenyl)-6-aza-uracil-5-carbonsaeure
• 英文别名: 1-<4-Brom-phenyl>-6-aza-uracil-carbonsaeure-(5)；2-(4-bromo-phenyl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid；2-(4-Bromophenyl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid；2-(4-bromophenyl)-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid
• CAS: 3181-68-8
• 化学式: C₁₀H₆BrN₃O₄
• mdl: MFCD01100034
• 分子量: 312.079
• InChiKey: DQWNVGMZGZVEIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Brom-phenyl)-6-aza-uracil-5-carbonsaeure 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到1-<4-Brom-phenyl>-6-aza-uracil
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-1,3-二甲基-6,7-二氢-6-天青嗪-7-（6 H）酮的合成及其转化为2-芳基-1,2,4-三嗪-3,5-（ 2 H，4 H）二酮。1-芳基-6-金刚烷酰胺的新合成

  摘要：

  用尿素或N，N′-羰基二咪唑处理6-氨基-5-芳基偶氮-1，3-二甲基尿嘧啶，得到相应的6-芳基-1，3-二甲基-6，7-二氢-6-azalumazin-7-（ 6 H）酮，将其用碱水解，得到2-芳基-2,3,4,5-四氢-3,5-二氧代-1,2,4-三嗪-6-羧酸（1-芳基-6 -氮杂嘧啶-5-羧酸）。这些羧酸的热分解得到相应的2-芳基-1,2,4-三嗪-3,5-（2 H，4 H）二酮（1-芳基-6-氮杂嘧啶）。后者与碘甲烷甲基化，得到相应的2-芳基-4-甲基-1,2,4-三嗪-3,5-（2 H，4 H）二酮（1-芳基-3-甲基-6-金刚烷酰胺）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170702
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-[(4-bromophenyl)diazenyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-Brom-phenyl)-6-aza-uracil-5-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-1,3-二甲基-6,7-二氢-6-天青嗪-7-（6 H）酮的合成及其转化为2-芳基-1,2,4-三嗪-3,5-（ 2 H，4 H）二酮。1-芳基-6-金刚烷酰胺的新合成

  摘要：

  用尿素或N，N′-羰基二咪唑处理6-氨基-5-芳基偶氮-1，3-二甲基尿嘧啶，得到相应的6-芳基-1，3-二甲基-6，7-二氢-6-azalumazin-7-（ 6 H）酮，将其用碱水解，得到2-芳基-2,3,4,5-四氢-3,5-二氧代-1,2,4-三嗪-6-羧酸（1-芳基-6 -氮杂嘧啶-5-羧酸）。这些羧酸的热分解得到相应的2-芳基-1,2,4-三嗪-3,5-（2 H，4 H）二酮（1-芳基-6-氮杂嘧啶）。后者与碘甲烷甲基化，得到相应的2-芳基-4-甲基-1,2,4-三嗪-3,5-（2 H，4 H）二酮（1-芳基-3-甲基-6-金刚烷酰胺）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170702