2,2,2-trifluoro-1-(2-phenyl-4-trifluoromethylpyrido[2,3-h]quinazolin-6-yl)ethane-1,1-diol | 1343493-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(2-phenyl-4-trifluoromethylpyrido[2,3-h]quinazolin-6-yl)ethane-1,1-diol
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-[2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-h]quinazolin-6-yl]ethane-1,1-diol；2,2,2-trifluoro-1-[2-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-h]quinazolin-6-yl]ethane-1,1-diol
• CAS: 1343493-69-5
• 化学式: C₂₀H₁₁F₆N₃O₂
• 分子量: 439.317
• InChiKey: QEFJXRWZRIBCMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine 、 苯甲醛 在 氨 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 以91%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(2-phenyl-4-trifluoromethylpyrido[2,3-h]quinazolin-6-yl)ethane-1,1-diol
  参考文献：
  名称：

  Facile and Convenient Syntheses of Fluorine-Containing Pyrido[2,3-h]-quinazolines and 1,7-Phenanthrolines by Condensation Reactions of 6,8-Bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine with Carbonyl Compounds

  摘要：

  6,8-双(三氟乙酰基)喹啉-5-胺在氨水存在下容易与各种醛反应，以良好至优异的产率得到三氟甲基化的吡啶并[2,3-h]喹唑啉衍生物和1,7-菲啰啉衍生物。在几乎相同的条件下，使用酮代替醛可以选择性地得到1,7-菲啰啉衍生物，除了环己酮的情况外。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260133

文献信息

• Facile and Convenient Syntheses of Fluorine-Containing Pyrido[2,3-h]-quinazolines and 1,7-Phenanthrolines by Condensation Reactions of 6,8-Bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine with Carbonyl Compounds
  作者：Etsuji Okada、Mamoru Hinoshita、Dai Shibata、Mizuki Hatakenaka

  DOI：10.1055/s-0030-1260133

  日期：2011.9

  6,8-Bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine reacted easily with various aldehydes in the presence of aqueous ammonia to afford trifluoromethylated pyrido[2,3-h]quinazoline derivatives and 1,7-phenanthroline derivatives in good to excellent yields. Under almost the same conditions, the use of ketones instead of aldehydes gave 1,7-phenanthroline derivatives selectively, except in the case of cyclohexanone.

  6,8-双(三氟乙酰基)喹啉-5-胺在氨水存在下容易与各种醛反应，以良好至优异的产率得到三氟甲基化的吡啶并[2,3-h]喹唑啉衍生物和1,7-菲啰啉衍生物。在几乎相同的条件下，使用酮代替醛可以选择性地得到1,7-菲啰啉衍生物，除了环己酮的情况外。