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methyl 5-hydroxy-2-methyl-5H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylate | 68176-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-hydroxy-2-methyl-5H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylate
英文别名
methyl 5-hydroxy-2-methyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxylate
methyl 5-hydroxy-2-methyl-5H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
68176-49-8
化学式
C15H13NO4
mdl
——
分子量
271.273
InChiKey
PMWCDSGATZTOKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-hydroxy-2-methyl-5H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylatechromium(VI) oxide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以42%的产率得到Methyl 2-Methyl-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-b>pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    苯并吡喃。第42部分†。氨存在下4-Oxo-4 H -1-苯并吡喃-3-甲醛与某些活性亚甲基化合物的反应
    摘要:
    在氨存在下的标题醛1分别与乙酰丙酮,丙二酸二乙酯和氰基乙酸乙酯,以及(或甲基)-1-苯并吡喃并[4,3 - b ]吡啶-丁-3-羧酸酯分别给出吡啶衍生物9-11 22(或23)用乙酰乙酸乙酯(或甲基)。用氨预处理的乙酰丙酮与1缩合,得到稠合的吡啶24。氨将酯6转化为吡啶13或14。22和23的铬酸氧化分别提供香豆素吡啶25和26。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380632
  • 作为产物:
    描述:
    色酮-3-甲醛methyl (E)-3-aminocrotonate 以32%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HAAS G.; STANTON J. L.; SPRECHER A. VON; WENK P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 607-612
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Benzopyrans. Part 42. Reactions of 4-Oxo-4<i>H</i>-1-benzopyran-3-carbaldehyde with some active methylene compounds in the presence of ammonia
    作者:Chandra Kanta Ghosh、Anirban Ray、Amarendra Patra
    DOI:10.1002/jhet.5570380632
    日期:2001.11
    The title aldehyde 1 in the presence of ammonia gives the pyridine derivatives 9-11 respectively with acetylacetone, diethyl malonate and ethyl cyanoacetate, and ethyl (or methyl)-l-benzopyrano[4,3-b]pyri-dine-3-carboxylate 22 (or 23) with ethyl (or methyl) acetoacetate. Acetylacetone pretreated with ammonia condenses with 1 giving the fused pyridine 24. Ammonia converts the ester 6 to the pyridine
    在氨存在下的标题醛1分别与乙酰丙酮,丙二酸二乙酯和氰基乙酸乙酯,以及(或甲基)-1-苯并吡喃并[4,3 - b ]吡啶-丁-3-羧酸酯分别给出吡啶衍生物9-11 22(或23)用乙酰乙酸乙酯(或甲基)。用氨预处理的乙酰丙酮与1缩合,得到稠合的吡啶24。氨将酯6转化为吡啶13或14。22和23的铬酸氧化分别提供香豆素吡啶25和26。
  • HAAS G.; STANTON J. L.; SPRECHER A. VON; WENK P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 607-612
    作者:HAAS G.、 STANTON J. L.、 SPRECHER A. VON、 WENK P.
    DOI:——
    日期:——
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