2-methyloxazolo[5,4-c]isoquinoline | 20377-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyloxazolo[5,4-c]isoquinoline
• 英文别名: 2-Methyl-oxazolo<5.4-f>isochinolin；2-Methyl-[1,3]oxazolo[5,4-c]isoquinoline
• CAS: 20377-15-5
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: AKBGGRUWHSQUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基异喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methyloxazolo[5,4-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Briere, Jean-Francois; Dupas, Georges; Queguiner, Guy, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 3, p. 1371 - 1383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of heterocyclic compounds, part XXI. Oxazoles from pyrolysis of aryl and heterocyclic azides in a mixture of acetic and polyphosphoric acid
  作者：E. B. Mullock、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/j39680001937

  日期：——

  Pyrolysis of 2-azido-naphthalene, -anthraquinone, and various azido-heterocycles in a mixture of polyphosphoric and acetic acid results in fusion of an oxazolo-moiety on to the parent system. The scope of this convenient oxazole synthesis in its widest sense is discussed.

  在多磷酸和乙酸的混合物中2-叠氮基萘，蒽醌和各种叠氮基杂环的热解导致恶唑基部分融合到母体系统上。从最广泛的意义上讨论了这种方便的恶唑合成的范围。
• Briere, Jean-Francois; Dupas, Georges; Queguiner, Guy, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 3, p. 1371 - 1383
  作者：Briere, Jean-Francois、Dupas, Georges、Queguiner, Guy、Bourguignon, Jean

  DOI：——

  日期：——