4-Formyl-2-methoxyphenyl 2-nitrobenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Formyl-2-methoxyphenyl 2-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: (4-formyl-2-methoxyphenyl) 2-nitrobenzenesulfonate
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₇S
• 分子量: 337.31
• InChiKey: XCTZDJRGLODNOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Formyl-2-methoxyphenyl 2-nitrobenzenesulfonate 、 (S)-1-(4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-2-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethanone 在 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到4-{(1R,2R)-3-[(S)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl]-2-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-1-hydroxy-3-oxopropyl}-2-methoxyphenyl 2-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Catunaregin的全合成及其抗肿瘤活性的初步评价

  摘要：

  Catunaregin的外消旋和旋光活性形式都可以完全合成。对映选择性合成使用Evans aldol策略，并以恶唑烷酮或噻唑烷硫酮为手性助剂。主要功能包括形成Evans- syn或非Evans- syn产物的顺-选择性羟醛反应，以及在酸性条件下呋喃二醇衍生物的连续缩酮化反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800219