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5,9b-difluoro-1,10-dihydroxy-2,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,10H,11H-cyclopenta[a]phenanthrene-1-carbothioic S-acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,9b-difluoro-1,10-dihydroxy-2,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,10H,11H-cyclopenta[a]phenanthrene-1-carbothioic S-acid
英文别名
6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid
5,9b-difluoro-1,10-dihydroxy-2,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,10H,11H-cyclopenta[a]phenanthrene-1-carbothioic S-acid化学式
CAS
——
化学式
C21H26F2O4S
mdl
——
分子量
412.5
InChiKey
GLAJUXBOZSWZMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,9b-difluoro-1,10-dihydroxy-2,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,10H,11H-cyclopenta[a]phenanthrene-1-carbothioic S-acid 以91的产率得到6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid
    参考文献:
    名称:
    Androstane carbothioates
    摘要:
    分子式为##STR1##的化合物,其中R.sup.1代表氟甲基、氯甲基或溴甲基或2'-氟乙基基团,R.sup.2代表一个COR.sup.6基团,其中R.sup.6是C.sub.1-3烷基或OR.sup.2,而R.sup.3则组成一个16.alpha.,17.alpha.-异丙基二氧基基团;R.sup.3代表氢原子、甲基基团(可以是.alpha.-或.beta.-构型)或亚甲基基团;R.sup.4代表氢、氯或氟原子;R.sup.5代表氢或氟原子,符号代表单键或双键,具有良好的抗炎活性,特别是在局部应用时。公式I的化合物通过酯化、卤代、还原、去保护和在9,11-双键处反应形成9.alpha.-卤代-11.beta.-羟基基团来制备。描述并声明了含有公式I的化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US04335121A1
  • 作为产物:
    描述:
    Fluticasone 17beta-Carboxylic Acid 以92的产率得到5,9b-difluoro-1,10-dihydroxy-2,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,10H,11H-cyclopenta[a]phenanthrene-1-carbothioic S-acid
    参考文献:
    名称:
    Androstane carbothioates
    摘要:
    分子式为##STR1##的化合物,其中R.sup.1代表氟甲基、氯甲基或溴甲基或2'-氟乙基基团,R.sup.2代表一个COR.sup.6基团,其中R.sup.6是C.sub.1-3烷基或OR.sup.2,而R.sup.3则组成一个16.alpha.,17.alpha.-异丙基二氧基基团;R.sup.3代表氢原子、甲基基团(可以是.alpha.-或.beta.-构型)或亚甲基基团;R.sup.4代表氢、氯或氟原子;R.sup.5代表氢或氟原子,符号代表单键或双键,具有良好的抗炎活性,特别是在局部应用时。公式I的化合物通过酯化、卤代、还原、去保护和在9,11-双键处反应形成9.alpha.-卤代-11.beta.-羟基基团来制备。描述并声明了含有公式I的化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US04335121A1
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文献信息

  • [EN] 6.ALPHA., 9.ALPHA.-DIFLUORO-17.ALPHA.-`(2-FURANYLCARBOXYL) OXY!-11.BETA.-HYDROXY-16.ALPHA.-METHYL-3-OXO-ANDROST-1,4,-DIENE-17-CARBOTHIOIC ACID S-FLUOROMETHYL ESTER AS AN ANTI-INFLAMMATORY AGENT<br/>[FR] 6.ALPHA., 9.ALPHA.-DIFLUORO-17.ALPHA.-`(2-FURANYLCARBOXYLE) OXY!-11.BETA.-HYDROXY-16.ALPHA.-METHYLE-3-OXO-ANDROST-1,4,-DIENE-17-ACIDE CARBOTHIOIQUE S-FLUOROMETHYLE ESTER UTILISE COMME AGENT ANTI INFLAMMATOIRE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2002012265A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    According to one aspect of the invention, there is provided a compound of formula (I) and solvates thereof. There are also provided compositions containing the compound, processes for preparing it, and its use in therapy.
    根据本发明的一个方面,提供了一个式(I)的化合物及其溶剂化物。还提供了含有该化合物的组合物,制备它的过程以及其在治疗中的应用。
  • Anti-inflammatory androstane derivative
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US07101866B2
    公开(公告)日:2006-09-05
    According to one aspect of the invention, there is provided a compound of formula (I) and solvates thereof. There are also provided compositions containing the compound, processes for preparing it, and its use in therapy.
    根据本发明的一个方面,提供了一个公式(I)的化合物及其溶剂化物。还提供了含有该化合物的组合物、制备该化合物的过程以及其在治疗中的用途。
  • [EN] 17.BETA- (ALPHA-HYDROXY) -ESTERS OF ANDROSTANES AS INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION FOR THE PREPARATION OF 17.BETA.-FLUORINATED-ANDROSTANE ESTERS<br/>[FR] ESTERS DE 17-BETA-(ALPHA-HYDROXY) D'ANTROSTANES, UTILISES COMME INTERMEDIAIRES DANS LA PREPARATION D'ESTERS D'ANDROSTANE 15-BETA FLUORES.
    申请人:FARMABIOS SRL
    公开号:WO2004052912A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Process for the preparation of polyhalogenated steroids, in particular of androstanic fluoro derivatives corticosteroids by means of the formation of new androstanic S-hydroxy alkyl or aralkyl-17-carbothioate intermediates.
    制备多卤代类固醇的过程,特别是通过形成新的雄甾烷S-羟基烷基或芳基-17-羧硫酸酯中间体制备雄甾烷代皮质类固醇
  • J. Med. Chem. 1994, 37, 3717-3729
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Drugs Fut. 2007, 32, 12-16
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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