3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-sulfonyl chloride | 88040-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Naphthalenesulfonylchloride,5,6,7,8-tetrahydro；3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 88040-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃S
• 分子量: 260.741
• InChiKey: KBCNRKZRISOYSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-sulfonyl chloride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂萘金属配合物催化的对映选择性氧化性联芳基偶联反应：有效形成手性官能化BINOL衍生物。

  摘要：

  已经研究了手性的1，5-二氮杂-顺式十氢化萘作为取代的2-萘酚衍生物的对映选择性氧化性联芳基偶联中的配体。在最佳条件下，使用2.5-10 mol％的1,5-二氮杂-顺-十氢化萘铜（II）催化剂，用氧气作为氧化剂，在3-范围内可以实现对映选择性偶联（44-96％ee）取代的2-萘基，包括酯，酮，膦酰基和磺酰基衍生物。萘原料的取代与反应性/选择性之间的关系由几个共同作用的因素决定：（1）取代基对底物氧化电位的影响；

  DOI：

  10.1021/jo0340206
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂萘金属配合物催化的对映选择性氧化性联芳基偶联反应：有效形成手性官能化BINOL衍生物。

  摘要：

  已经研究了手性的1，5-二氮杂-顺式十氢化萘作为取代的2-萘酚衍生物的对映选择性氧化性联芳基偶联中的配体。在最佳条件下，使用2.5-10 mol％的1,5-二氮杂-顺-十氢化萘铜（II）催化剂，用氧气作为氧化剂，在3-范围内可以实现对映选择性偶联（44-96％ee）取代的2-萘基，包括酯，酮，膦酰基和磺酰基衍生物。萘原料的取代与反应性/选择性之间的关系由几个共同作用的因素决定：（1）取代基对底物氧化电位的影响；

  DOI：

  10.1021/jo0340206

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019243491A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.

  式(I)的化合物，或其药用盐。
• 2-Aminomethyl-6-sulfamoylphenol derivatives with salidiuretic activities
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04766241A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  The invention relates to 2-aminomethylphenols of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or benzyl which is optionally substituted by alkyl, alkoxy or halogen, R.sup.3 and R.sup.5 denote hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, R.sup.4 denotes halogen, alkyl or cycloalkyl and R.sup.6 and R.sup.7 represent hydrogen or alkyl, it being possible for the radicals R.sup.1 and R.sup.2, R.sup.6 R.sup.7 and/or two of the radicals R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 to form an alkylene chain which is optionally substituted by methyl groups and which, in the case of the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.6 and R.sup.7, can also be interrupted by oxygen atoms, sulfur atoms and/or imino groups, and to physiologically acceptable salts thereof, a process for their preparation, and their use and to pharmaceutical formulations based on these compounds.

  本发明涉及式I的2-氨甲基酚化合物：##STR1## 其中，R1和R2代表氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或苄基，该苄基可选地被烷基、烷氧基或卤素取代，R3和R5代表氢、卤素、烷基或烷氧基，R4代表卤素、烷基或环烷基，R6和R7代表氢或烷基，其中基团R1和R2、R6和R7和/或基团R3、R4和R5中的两个可以形成一个可选地被甲基基团取代的烷基链，对于基团R1、R2、R6和R7，该烷基链也可以被氧原子、硫原子和/或亚胺基所中断，以及其生理上可接受的盐，其制备方法及其用途和基于这些化合物的制药配方。
• 2-aminomethyl-6-sulfamoylphenol derivatives, a process for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04607030A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  The invention relates to 2-aminomethylphenols of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or benzyl which is optionally substituted by alkyl, alkoxy or halogen, R.sup.3 and R.sup.5 denote hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, R.sup.4 denotes halogen, alkyl or cycloalkyl and R.sup.6 and R.sup.7 represents hydrogen or alkyl, it being possible for the radicals R.sup.1 and R.sup.2, R.sup.6 and R.sup.7 and/or two of the radicals R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 to form an alkylene chain which is optionally substituted by methyl groups and which, in the case of the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.6 and R.sup.7, can also be interrupted by oxygen atoms, sulfur atoms and/or imino groups, and to physiologically acceptable salts thereof, a process for their preparation, and their use and to pharmaceutical formulations based on these compounds.

  本发明涉及公式I的2-氨甲基酚化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2代表氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或苄基，所述苄基可以选择性地被烷基、烷氧基或卤素取代，R.sup.3和R.sup.5代表氢、卤素、烷基或烷氧基，R.sup.4代表卤素、烷基或环烷基，而R.sup.6和R.sup.7代表氢或烷基。其中，基团R.sup.1和R.sup.2、R.sup.6和R.sup.7和/或基团R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的两个可以形成一条烷基链，该烷基链可以选择性地被甲基基团取代，在基团R.sup.1、R.sup.2、R.sup.6和R.sup.7的情况下，该烷基链还可以被氧原子、硫原子和/或亚胺基所中断。本发明还涉及这些化合物的生理上可接受的盐的制备方法，以及它们的用途和基于这些化合物的制药配方。
• Transcriptional Inhibition of MicroRNA miR-122 by Small Molecules Reduces Hepatitis C Virus Replication in Liver Cells
  作者：Cole Emanuelson、Nicholas Ankenbruck、Rohan Kumbhare、Meryl Thomas、Colleen Connelly、Yasmine Baktash、Glenn Randall、Alexander Deiters

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01141

  日期：2022.12.22

  high-throughput screen using a luciferase-based reporter assay. Structure–activity relationship (SAR) studies and secondary assays led to the development of potent and selective miR-122 inhibitors. Preliminary mechanism-of-action studies suggest a role in the promoter-specific transcriptional inhibition of miR-122 expression through direct binding to the liver-enriched transcription factor hepatocyte nuclear

  MicroRNA (miRNA) 是 22-24 个核苷酸的非编码 RNA 分子，估计可调节人类的数千个基因，其失调与许多疾病有关。 MicroRNA-122 (miR-122) 是肝脏中最丰富的 miRNA，与肝细胞癌和丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的发展有关。其在这些疾病中的作用使得 miR-122 成为小分子治疗的潜在靶点。在这里，我们报告了使用基于荧光素酶的报告测定法通过高通量筛选发现了一种新的磺酰胺类小分子 miR-122 抑制剂。构效关系 (SAR) 研究和二次分析导致了有效且选择性的 miR-122 抑制剂的开发。初步作用机制研究表明，miR-122 通过直接结合肝脏富集的转录因子肝细胞核因子 4α，在启动子特异性转录抑制中发挥作用。重要的是，所开发的抑制剂可显着减少人肝细胞中的丙型肝炎病毒复制。
• COMPOUNDS
  申请人：CTXT Pty Limited

  公开号：EP3810602A1

  公开（公告）日：2021-04-28