6-ethyl-2-methylthio-3H-thieno<2,3-b><1,4>thiazine | 154367-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-2-methylthio-3H-thieno<2,3-b><1,4>thiazine
• 英文别名: 6-ethyl-2-methylsulfanyl-3H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine
• CAS: 154367-36-9
• 化学式: C₉H₁₁NS₃
• 分子量: 229.391
• InChiKey: SASJTLSEHQZVJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-2-methylthio-3H-thieno<2,3-b><1,4>thiazine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 7-ethyl-1-methyl-4H-thieno<2,3-b><1,2,4>triazolo<4,3-d><1,4>thiazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。3 †。通过活化前体的亲核取代合成三环噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪

  摘要：

  从噻吩并[2,3] [1,4开始b ]噻嗪1种新合成途径的三环化合物5，12，13，14，20和四环系统19进行说明。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体。8与几种胺的反应生成15 15–18。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300443
• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-1H-thieno<2,3-b><1,4>thiazin-2(3H)-one 在 劳森试剂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 6-ethyl-2-methylthio-3H-thieno<2,3-b><1,4>thiazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。3 †。通过活化前体的亲核取代合成三环噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪

  摘要：

  从噻吩并[2,3] [1,4开始b ]噻嗪1种新合成途径的三环化合物5，12，13，14，20和四环系统19进行说明。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体。8与几种胺的反应生成15 15–18。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300443

文献信息

• Ketene Addition on Thienoanellated Thiazines and Thiazepines with Subsequent Ring Enlargement Reaction to Thieno[2,3-b][1,4]thiazocines and Thieno[2,3-b][1,4]thiazonines
  作者：Thomas Erker

  DOI：10.3987/com-94-6740

  日期：——

  Reaction of alkylthiothieno[2,3-b][1,4]thiazine derivatives or alkylthiothieno[2,3-b][1,4]thiazepine derivatives (4, 5, 12, 16, and 24) with substituted acetyl chlorides in the presence of triethylamine led to azeto[1,2-d]thieno[2,3-b][1,4]thiazine derivatives and azeto[1,2-d]thieno[2,3-b][1,4]thiazepine derivatives. Some of them were ring opened by treatment with trifluoroacetic acid to give the thieno[2,3-b][1,4]thiazocine derivatives (27 - 30) and the thieno[2,3-b][1,4]thiazonine derivative (32), respectively. 6-Ethyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-2(3H)-thione (13), after reaction with alpha-chlorophenylacetyl chloride and triethylamine, afforded the thiazolo[2,3-b][1,4]thiazine derivative (34).
• Erker Thomas, Heterocycles, 38 (1994) N 7, S 1627-1639
  作者：Erker Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the chemistry of thienoanellated<i>O,N</i>- and<i>S,N</i>-containing heterocycles.<b>3</b>. Synthesis of tricyclic thieno[2,3-<i>b</i>][1,4]thiazines<i>via</i>nucleophilic substitution of activated precursors
  作者：Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570300443

  日期：1993.7

  Starting from thieno[2,3][1,4-b]thiazine 1 new synthetic pathways to the tricyclic compounds 5, 12, 13, 14, 20 and the tetracyclic ring system 19 are described. Under mild reaction conditions some intermediates can be isolated. Reaction of 8 with several amines leads to the amidines 15–18.

  从噻吩并[2,3] [1,4开始b ]噻嗪1种新合成途径的三环化合物5，12，13，14，20和四环系统19进行说明。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体。8与几种胺的反应生成15 15–18。