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2-[5-[(Z)-(3-benzyl-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]furan-2-yl]benzoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[5-[(Z)-(3-benzyl-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]furan-2-yl]benzoic acid
英文别名
——
2-[5-[(Z)-(3-benzyl-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]furan-2-yl]benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C22H15NO4S2
mdl
——
分子量
421.5
InChiKey
PNERZDHCXUYCAR-UNOMPAQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Use of Thiazolidinone Derivatives as Antiangiogenic Agents
    申请人:Cassin Mara
    公开号:US20080261980A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The invention relates to the use of compounds of general formula (I), in which R 1 , R 2 and X are as defined in the description for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of pathologies in which inhibition of the interaction between HIF-1α and p300 is beneficial, in particular as antiangiogenic medicaments for the therapy of solid tumors.
    本发明涉及使用通式(I)中的化合物,其中R1、R2和X如说明书中所定义,用于制备药物组合物,用于治疗抑制HIF-1α和p300之间相互作用有益的病理情况,特别是作为治疗实体瘤的抗血管生成药物。
  • USE OF THIAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIANGIOGENIC AGENTS
    申请人:Cell Therapeutics Europe S.R.L.
    公开号:EP1830848A1
    公开(公告)日:2007-09-12
  • USE OF THIAZOLIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS
    申请人:Cell Therapeutics Europe S.R.L.
    公开号:EP1830848B1
    公开(公告)日:2009-12-16
  • [EN] USE OF THIAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIANGIOGENIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE THIAZOLIDINONE COMME AGENTS ANTIANGIOGENIQUES
    申请人:CELL THERAPEUTICS EUROPE SRL
    公开号:WO2006066846A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    [EN] The invention relates to the use of compounds of general formula (I), in which R1, R2 and X are as defined in the description for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of pathologies in which inhibition of the interaction between HIF-1a and p300 is beneficial, in particular as antiangiogenic medicaments for the therapy of solid tumors.
    [FR] L'invention concerne l'utilisation de composés de formule générale (I), dans laquelle R1, R2 et X sont tels que définis dans la description, pour la préparation de compositions pharmaceutiques destinées à traiter des pathologies dans lesquelles une inhibition de l'interaction entre HIF-1a et p300 est bénéfique, en particulier comme médicaments antiangiogéniques en traitement de tumeurs solides.
  • [EN] LEUKADHERIN-1 ALONE OR IN COMBINATION FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] LEUKADHÉRINE-1 SEULE OU EN ASSOCIATION POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:GB006 INC
    公开号:WO2020236668A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    Disclosed herein are methods for treating cancer by administration to a patient in need thereof, an effective amount of (Z)-4-(5-((3-benzyl-4- oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl) furan-2-yl)benzoic acid or pharmaceutically acceptable salts thereof in an amount of about 50 mg to about 1800 mg. In some embodiments, the choline salt of (Z) -4-(5-((3-benzyl-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene) methyl) furan-2-yl) benzoic acid is administered. In some embodiments, the patient has a solid tumor.
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