5-甲基苯并-2,1,3-噻唑 | 1457-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 5-甲基苯并-2,1,3-噻唑
• 中文别名: 5-甲基苯[1,2,5]噻唑；5-甲基-2,1,3-苯并噻二唑
• 英文名称: 5-methylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole
• 英文别名: 5-methyl-2,1,3-benzothiadiazole；5-Methyl-2,1,3-benzothiadiazol；5-Methyl-2,1,3-benzothiodiazol；5-Methyl-benz-<2,1,3>-thiadiazol；5-Methyl-2,1,3-benzthiodiazol
• CAS: 1457-93-8
• 化学式: C₇H₆N₂S
• mdl: MFCD00173945
• 分子量: 150.204
• InChiKey: XDQJAYFCPRWDOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32°
• 沸点：
  62 °C
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  92.6±9.1℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，就不会分解，没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基苯并-2,1,3-噻唑 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.83h， 以86%的产率得到3,4-二氨基甲苯
  参考文献：
  名称：

  用镁和甲醇将2,1,3-苯并噻二唑还原为1,2-苯二胺的实用方法

  摘要：

  描述了一种用镁和甲醇将2,1,3-苯并噻二唑还原为1,2-苯二胺的新实用方法。在这些新条件下，对溴，氯，氰基和酯等敏感官能团的耐受性很好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00163-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 氯化亚砜 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-甲基苯并-2,1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Discovery of phenoxybutanoic acid derivatives as potent endothelin antagonists with antihypertensive activity

  摘要：

  A series of phenoxybutanoic acid derivatives were synthesized and tested for their antagonistic activity on the contraction of the rat thoracic aortic ring induced by endothelin-1. Preliminary screening results showed that 6e and 6g with benzoheterocycles demonstrated significant antagonistic activities when compared to the reference compound BQ123. The results from additional assays for the binding affinity and selectivity for endothelin receptors showed that 6e was a selective ETA antagonist with a nanomolar IC50. Moreover, 6e was effective in relieving hypoxia-induced pulmonary arterial hypertension and right ventricular weight ratio. Therefore, 6e may have potential for further development as a therapeutic agent for the treatment of cardiovascular diseases. (c) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.01.003

文献信息

• [EN] TRIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION TRIAZOLYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013106614A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds having the following formula:(I) wherein:A is an optionally substiuted triazole, or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下公式的化合物：（I）其中：A 是一个可选地取代的三唑环，或者其立体异构体或药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括 IRAK-4 调节。
• Derivatives of Pyrido[2,3-d]pyrimidine, the Preparation Thereof, and the Therapeutic Application of the Same
  申请人：BOURRIE Bernard

  公开号：US20080176874A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidine, to the preparation thereof, and to the therapeutic application of the same.

  本发明涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备方法以及它们的药用应用。
• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144633A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] 2-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDINE-5-CARBOXYLATES AND THEIR USE<br/>[FR] 2-OXO -3,4-DIHYDROPYRIDINE -5-CARBOXYLATES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2016016238A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药用盐或溶剂和它们的用途。
• Tricyclic dihydropyrazolone and tricyclic dihydroisoxazolone potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020007059A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。

表征谱图