摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-oxooctan-2-yl)isoindoline-1,3-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-oxooctan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-(4-Oxooctan-2-yl)isoindole-1,3-dione;2-(4-oxooctan-2-yl)isoindole-1,3-dione
2-(4-oxooctan-2-yl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C16H19NO3
mdl
——
分子量
273.332
InChiKey
XRNXNQCNJAPMMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(oct-3-en-2-yl)isoindoline-1,3-dione 在 tetrafluoroboric acid 、 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以75%的产率得到2-(4-oxooctan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    内部烯烃的区域选择性瓦克氧化:交叉复分解促进对功能化酮的快速访问
    摘要:
    Wacka wacka:标题反应利用了广泛的导向基团(DG)来实现烯烃的高度区域选择性氧化,并且可预测地发生在末端位置。既Ë和Ž 烯烃得到有价值官能酮和交叉复分解显示出促进起始原料的制备。BQ =苯醌。
    DOI:
    10.1002/anie.201303587
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF KETONES FROM INTERNAL ALKENES
    申请人:CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:US20140194604A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    The present invention is directed to methods for oxidizing internal olefins to ketones. In various embodiments, each method comprising contacting an organic substrate, having an initial internal olefin, with a mixture of (a) a biscationic palladium salt; and (b) an oxidizing agent; dissolved or dispersed in a solvent system to form a reaction mixture, said solvent system comprising at least one C 2-6 carbon nitrile and optionally at least one secondary alkyl amide, said method conducted under conditions sufficient to convert at least 50 mol % of the initial internal olefin to a ketone, said ketone positioned on a carbon of the initial internal olefin. The transformation occurs at room temperature and shows wide substrate scope. Applications to the oxidation of seed oil derivatives and a bioactive natural product are described.
    本发明涉及将内烯烃氧化为酮的方法。在各种实施方式中,每种方法包括将具有初始内烯烃的有机底物与(a)双阳离子盐的混合物;和(b)氧化剂接触,溶解或分散在溶剂体系中形成反应混合物,所述溶剂体系包括至少一种C2-6碳腈和可选地至少一种次烷基酰胺,所述方法在足以将初始内烯烃的至少50摩尔%转化为酮的条件下进行,所述酮位于初始内烯烃的碳上。该转化在室温下发生,并显示出广泛的底物范围。描述了将其应用于种子油衍生物生物活性天然产物的氧化。
  • US9096519B2
    申请人:——
    公开号:US9096519B2
    公开(公告)日:2015-08-04
查看更多

同类化合物

(1Z,3Z)-1,3-双[[((4S)-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚 鲁拉西酮杂质33 鲁拉西酮杂质07 马吲哚 颜料黄110 顺式-六氢异吲哚盐酸盐 顺式-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]-N-乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺 顺式-2,3,3a,4,7,7a-六氢-1H-异吲哚 顺-N-(4-氯丁烯基)邻苯二甲酰亚胺 降莰烷-2,3-二甲酰亚胺 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基叔丁基碳酸酯 阿胍诺定 阿普斯特降解杂质 阿普斯特杂质FA 阿普斯特杂质68 阿普斯特杂质29 阿普斯特杂质27 阿普斯特杂质26 阿普斯特杂质19 阿普斯特杂质08 阿普斯特杂质03 阿普斯特杂质 阿普斯特二聚体杂质 阿普斯特 防焦剂MTP 铝酞菁 铁(II)1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟-29H,31H-酞菁 铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁 钠S-(2-{[2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙基]氨基}乙基)氢硫代磷酸酯 酞酰亚胺-15N钾盐 酞菁锡 酞菁二氯化硅 酞菁 单氯化镓(III) 盐 酞美普林 邻苯二甲酸亚胺 邻苯二甲酰基氨氯地平 邻苯二甲酰亚胺,N-((吗啉)甲基) 邻苯二甲酰亚胺阴离子 邻苯二甲酰亚胺钾盐 邻苯二甲酰亚胺钠盐 邻苯二甲酰亚胺观盐 邻苯二亚胺甲基磷酸二乙酯 那伏莫德 过氧化氢,2,5-二氢-5-苯基-3H-咪唑并[2,1-a]异吲哚-5-基 达格吡酮 诺非卡尼 螺[环丙烷-1,1'-异二氢吲哚]-3'-酮 螺[异吲哚啉-1,4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 葡聚糖凝胶G-25