m-Methylthioformanilid | 26060-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Methylthioformanilid
• 英文别名: 3-Methyl-thioformanilid；NoName_355；N-(3-methylphenyl)methanethioamide
• CAS: 26060-39-9
• 化学式: C₈H₉NS
• 分子量: 151.232
• InChiKey: GXIROKNWRUCNEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Methylthioformanilid 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到1-(3-甲基苯基)-1H-1,2,3,4-四唑
  参考文献：
  名称：

  Efficient Uncatalyzed Conversion of Primary and Secondary Thioamides into 1-Substituted, 5-Substituted, 1, 5-Disubstituted and Annulated Tetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.586385

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kettle Jason Grant

  公开号：US20110046108A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , ring A, n, R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。
• Design and Synthesis of Novel Ibuprofen Derivatives as Selective COX-2 Inhibitors and Potential Anti-Inflammatory Agents: Evaluation of PGE2, TNF-α, IL-6 and Histopathological Study
  作者：Hala Bakr El-Nassan、Peter Amir Halim、Yara Sayed El-Dash

  DOI：10.2174/1573406417666210809162636

  日期：2022.5

  ibuprofen derivatives were synthesized starting from ibuprofen. Their chemical structure was confirmed by spectral data. All the compounds were tested for their COX inhibitory activity. RESULTS The best COX-2 activity and selectivity were obtained with compounds 5c and 5d, which were subjected to further in vivo testing (carrageenan-induced paw edema, rat serum PGE2, TNF- α and IL-6, hot plate latency test)

  背景报道布洛芬在COX-2结合位点的结合方式表明，羧基在环氧合酶通道入口处与Arg-120和Tyr-355结合，不会延伸到口袋中。这解释了布洛芬的非选择性。基于这一事实，我们假设延长布洛芬中羧酸部分的长度并添加更多的大体积刚性基团以及带有氢键功能的大体积基团可能会增加布洛芬的选择性并减少副作用，同时保持其镇痛和抗炎活性。目的在这项工作中，设计和制备了四个系列的布洛芬衍生物。这些化合物是通过增加羧酸酯基团的长度以及大疏水基团的结合来设计的。方法以布洛芬为原料合成了四个系列的布洛芬衍生物。它们的化学结构由光谱数据证实。测试所有化合物的COX抑制活性。结果化合物 5c 和 5d 获得了最佳的 COX-2 活性和选择性，并对其进行了进一步的体内试验（角叉菜胶诱导的爪水肿、大鼠血清 PGE2、TNF-α 和 IL-6、热板潜伏期试验）研究它们的抗炎和镇痛活性以及它们对胃粘膜的影响。两种化合物的抗炎活
• Synthesis and Biological Evaluation of 1-(2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-6-methylnicotinoyl)-4-Substituted Semicarbazides/Thiosemicarbazides as Anti-Tumor Nur77 Modulators
  作者：Hongyu Hu、Jiangang Huang、Yin Cao、Zhaolin Zhang、Fengming He、Xianfu Lin、Qi Wu、Shengxian Zhao

  DOI：10.3390/molecules27051698

  日期：——

  of indoles’ Nur77 modulators can effectively improve the anti-tumor activity of the target compounds. Following our previous studies, a series of novel 1-(2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-6-methylnicotinoyl)-4-substituted semicarbazide/thiosemicarbazide derivatives 9a–9w were designed and synthesized in four steps from 6-methoxy-2-acetonaphthone and N-dimethylformamide dimethylacetal. All compounds were

  Nur77是一种孤儿核受体，参与多种肿瘤的发生和发展。据报道，Nur77 的许多激动剂具有显着的抗癌作用。我们前期的研究发现，在吲哚类Nur77调节剂的N′-亚甲基位置引入萘基、喹啉等双环芳环，可以有效提高目标化合物的抗肿瘤活性。根据我们之前的研究，一系列新型1-(2-(6-甲氧基萘-2-基)-6-甲基烟酰基)-4-取代氨基脲/氨基硫脲衍生物9a-9w被设计并从6-甲氧基化合物分四步合成。 -2-丙酮萘和N-二甲基甲酰胺二甲缩醛。所有化合物均通过 1H-NMR、13C-NMR 和 HRMS 进行表征，并评估了它们对 A549、HepG2、HGC-27、MCF-7 和 HeLa 等多种癌细胞系的抗肿瘤活性。在该系列化合物中，9h 对多种癌细胞表现出最有效的抗增殖活性。集落形成和细胞周期实验表明化合物9h抑制细胞生长并阻滞细胞周期。此外，9h 会导致 PARP 裂解。我们初步探讨了9h诱导细胞
• Discovery of imidazopyridine derived oxadiazole-based thiourea derivatives as potential anti-diabetic agents: Synthesis, in vitro antioxidant screening and in silico molecular modeling approaches
  作者：Rafaqat Hussain、Wajid Rehman、Fazal Rahim、Shoaib Khan、Muhammad Taha、Yousaf Khan、Asma Sardar、Imran Khan、Syed Adnan Ali Shah

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136185

  日期：2023.12

  imidazopyridine based oxadiazole derivatives (5a-l) were designed and synthesized. Their structures were confirmed by spectral data and then subjected to in vitro assessment including α-glucosidase, α-amylase inhibitory, and 2- diphenyl-1-picrylhydrazyl (DDPH) and 2,2′-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activities. The inhibitory activity results revealed that all the

  设计并合成了一系列新型咪唑并吡啶基恶二唑衍生物( 5a-l )。它们的结构通过光谱数据得到确认，然后进行体外评估，包括α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶抑制、2-二苯基-1-三硝基苯肼（DDPH）和2,2'-偶氮双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基清除活性。抑制活性结果表明，与标准阿卡波糖的IC 50 值相比，所有合成的类似物均表现出显着的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制作用，IC 50 值分别为0.90 ± 0.10至18.10 ± 0.20 μM（对于α-葡萄糖苷酶）和1.10 ± 0.10至19.70 ± 0.20 μM（对于α-淀粉酶） 11.50 ± 0.30μM（α-葡萄糖苷酶）和 12.20 ± 0.30 μM（对于 α-淀粉酶）。合成的类似物还表现出显着的 DPPH 和 ABTS 自由基清除活性，IC 50值范围为 1.05 ± 0.05 至 4.56 ± 3.12 μM
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007085833A2

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R¹, ring A, n, R³, and R⁴ are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de benzamide de Formule (I) ou un sel dérivé pharmaceutiquement acceptable, où R¹, le cycle A, n, R³, et R⁴ sont tels qu'énoncés dans la description. La présente invention a aussi trait à des processus de préparation de tels composés, à des compositions pharmaceutiques les contenant et à leur utilisation dans la fabrication d'un médicament à utiliser comme agent antiproliférateur pour la prévention ou le traitement de tumeurs ou d'autres conditions prolifératrices qui sont sensibles à l'inhibition des kinases EphB4, et/ou EphA2 et/ou Src.