N-((S)-1-(5-amino-6-chloro-3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide | 1620055-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-(5-amino-6-chloro-3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-[5-amino-6-chloro-3-[4-chloro-3-(methanesulfonamido)-1-methylindazol-7-yl]pyridin-2-yl]-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-2-[(2S,4R)-9-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-7,8-diazatricyclo[4.3.0.02,4]nona-1(6),8-dien-7-yl]acetamide
• CAS: 1620055-85-7
• 化学式: C₃₂H₂₆Cl₂F₆N₈O₃S
• 分子量: 787.573
• InChiKey: RDFPAHQHJHKWBH-UEXGIBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((S)-1-(5-amino-3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide 、 (S)-tert-butyl (1-(5-amino-3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate 在 N-((S)-1-(5-amino-6-chloro-3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide 、 (S)-tert-butyl (1-(5-amino-6-chloro-3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate 作用下， 生成 N-((S)-1-(5-amino-6-chloro-3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  本发明揭示了化学式I的化合物，或其药学上可接受的盐。还揭示了包含化合物I的制药组合物，制备化合物I的方法，制备化合物I有用的中间体，以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US09050344B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-((S)-1-(5-amino-3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide 、 (S)-tert-butyl (1-(5-amino-3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate 在 N-((S)-1-(5-amino-6-chloro-3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide 、 (S)-tert-butyl (1-(5-amino-6-chloro-3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate 作用下， 生成 N-((S)-1-(5-amino-6-chloro-3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了化学式I的化合物或其药学上可接受的盐。还公开了包含化学式I的化合物的制药组合物，制备化学式I的化合物的方法，制备化学式I的化合物有用的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染（包括由HIV病毒引起的感染）的治疗方法。

  公开号：

  US20140221347A1

文献信息

• [EN] (HETERO) ARYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIRETROVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (HÉTÉRO)ARYLACÉTAMIDE SERVANT D'AGENTS ANTIRÉTROVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014110297A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐已被披露。还披露了包括公式I化合物的药物组合物，用于制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• (HETERO)ARYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIRETROVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2943481B1

  公开（公告）日：2018-05-02
• US9050344B2
  申请人：——

  公开号：US9050344B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• [EN] NOVEL INTERMEDIATE AND POLYMORPHS OF 1-(4-METHOXYPHENYL)-7-OXO-6-[4-(2-OXOPIPERIDIN-1-YL)PHENYL]-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[3,4-c] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE AND PROCESS THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INTERMÉDIAIRE ET NOUVEAUX POLYMORPHES DU 1-(4-MÉTHOXYPHÉNYL)-7-OXO-6-[4-(2-OXOPIPÉRIDIN-1-YL)PHÉNYL]-4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉ S'Y RAPPORTANT
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2014108919A2

  公开（公告）日：2014-07-17

  THE PRESENT INVENTION PROVIDES NOVEL INTERMEDIATE AND NOVEL POLYMORPHS OF 1-(4-METHOXYPHENYL)-7-OXO-6-[4-(2-OXOPIPERIDIN-1-YL) PHENYL]-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION