(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-diethyl-amine | 24302-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-diethyl-amine
• 英文别名: 1-benzyl-N,N-diethyltetrazol-5-amine
• CAS: 24302-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅
• 分子量: 231.3
• InChiKey: VOUIUHJKEDHHKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N',N'-diethylthiourea 在 sodium azide 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  从硫脲形成取代的5-氨基四唑的一般合成方法：多样性扩增策略。

  摘要：

  使用汞（II）促进叠氮化物阴离子对硫脲的攻击，概述了合成5-氨基四唑的一般方法。反应通过叠氮化胍中间体进行，该中间体进行电环化成四唑。该方法产量高，可用于获得单，双和三取代的5-氨基四唑，这是组合文库开发潜在的目标。

  DOI：

  10.1021/ol006465b

文献信息

• A General Synthetic Method for the Formation of Substituted 5-Aminotetrazoles from Thioureas:  A Strategy for Diversity Amplification
  作者：Robert A. Batey、David A. Powell

  DOI：10.1021/ol006465b

  日期：2000.10.1

  A general method for the synthesis of 5-aminotetrazoles is outlined using the mercury(II)-promoted attack of azide anion on a thiourea. The reaction proceeds through a guanyl azide intermediate, which undergoes electrocyclization to the tetrazole. The method is high yielding and provides access to mono-, di-, and trisubstituted 5-aminotetrazoles, targets of potential interest for combinatorial library

  使用汞（II）促进叠氮化物阴离子对硫脲的攻击，概述了合成5-氨基四唑的一般方法。反应通过叠氮化胍中间体进行，该中间体进行电环化成四唑。该方法产量高，可用于获得单，双和三取代的5-氨基四唑，这是组合文库开发潜在的目标。