4-<2-(triethylsilyloxy)ethyl>-1,8-naphthosultam | 222190-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-<2-(triethylsilyloxy)ethyl>-1,8-naphthosultam
• 英文别名: 4-(2-TRIETHYLSILANYLOXY-ETHYL)-1.8-NAPHTHOSULTAM；2-(2,2-Dioxo-2lambda6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-9-yl)ethoxy-triethylsilane；2-(2,2-dioxo-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-9-yl)ethoxy-triethylsilane
• CAS: 222190-70-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃SSi
• 分子量: 363.553
• InChiKey: OZBDGSSRRXISDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(triethylsilyloxy)ethyl>-1,8-naphthosultam 在 lutidine 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of crystallinep-nitrobenzyl 2-hydroxymethyl carbapenem as a key intermediate for the anti-MRS carbapenem L-786,392

  摘要：

  Crystalline p-nitrobenzyl esters of 2-hydroxymethyl carbapenem derivatives were prepared in one pot from the corresponding diazo compounds and Bu3SnCH2OH. The TES protected 2-hydroxymethyl carbapenem was successfully converted to an anti-MRS carbapenem L-786,392. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02393-4

文献信息

• ANTIBACTERIAL CARBAPENEMS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1023062B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• Preparation of crystallinep-nitrobenzyl 2-hydroxymethyl carbapenem as a key intermediate for the anti-MRS carbapenem L-786,392
  作者：Nobuyoshi Yasuda、Chunhua Yang、Kenneth M. Wells、Mark S. Jensen、David L. Hughes

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02393-4

  日期：1999.1

  Crystalline p-nitrobenzyl esters of 2-hydroxymethyl carbapenem derivatives were prepared in one pot from the corresponding diazo compounds and Bu3SnCH2OH. The TES protected 2-hydroxymethyl carbapenem was successfully converted to an anti-MRS carbapenem L-786,392. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.