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(2-Ethylpyridin-4-yl)carbamic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-Ethylpyridin-4-yl)carbamic acid
英文别名
(2-ethylpyridin-4-yl)carbamic acid
(2-Ethylpyridin-4-yl)carbamic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H10N2O2
mdl
——
分子量
166.18
InChiKey
DHCMGGVMPSMPDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NAMPT
    申请人:AURIGENE DISCOVERY TECH LTD
    公开号:WO2014111871A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention provides substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly NAMPT inhibitors and in which R1 R2, Y, X, "Het" and "p" have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers or N-oxide thereof.
    本发明提供了式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物,可能在治疗上有用,更具体地是NAMPT抑制剂,其中R1、R2、Y、X、“Het”和“p”的含义如规范中所述,并且它们的药学上可接受的盐,在哺乳动物中治疗和预防由尼古酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)水平升高引起的疾病或紊乱。本发明还提供了化合物的制备以及包含式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物中至少一个或其药学上可接受的盐或立体异构体或N-氧化物的制药配方。
  • [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
    申请人:MONTE ROSA THERAPEUTICS AG
    公开号:WO2022152822A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    The present disclosure relates to new methods to predict the responsiveness of cancer patients to GSPT1 negative modulators and thus determine the of efficacy GSPT1 negative modulators to treat cancer patients by determining the level of one or more biomarkers in samples of the patients. The present disclosure also relates to applications of these methods, which includes stratifying cancer malignancies, in particular identifying myc-driven cancers, and thereby devising optimized and personalized treatments for these cancer patients, as well as optimizing the selection of patient populations for respective clinical trials.
    本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性,从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用,包括分层癌症恶性程度,特别是识别驱动肿瘤的myc,从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案,以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。
  • [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE
    申请人:MONTE ROSA THERAPEUTICS AG
    公开号:WO2022152821A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    Disclosed herein are compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula (I). These compounds find use as modulators of cereblon, in particular in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.
    本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂,特别是用于治疗哺乳动物,尤其是人类的异常细胞生长。
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