2-{2-[N-(4-methoxy)benzyl]carbamoyl}phenyl-2-(N-phenyl)aminoacetic acid N-cyclohexyl amide | 1308652-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-[N-(4-methoxy)benzyl]carbamoyl}phenyl-2-(N-phenyl)aminoacetic acid N-cyclohexyl amide
• 英文别名: 2-[1-anilino-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzamide
• CAS: 1308652-41-6
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₃
• 分子量: 471.599
• InChiKey: CYBJFYQBRLCGCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N-cyclohexylamino)-4-(N-phenylamino)-1H-isochromen-1-one 、 4-甲氧基苄胺 反应 24.0h， 以100%的产率得到2-{2-[N-(4-methoxy)benzyl]carbamoyl}phenyl-2-(N-phenyl)aminoacetic acid N-cyclohexyl amide
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi四组分缩合一次加合物的转化合成多种苯基甘氨酸衍生物

  摘要：

  3-（N-取代的）氨基-4-芳基氨基-1 H-异色酮（异香豆素）可以被视为Ugi四甲酰苯甲酸，芳基胺和异氰酸酯之间的四组分缩合伯加合物的烯二胺互变异构体用胺进行环裂解，得到一系列苯基甘氨酸衍生物。因此，首次描述了Ugi四组分缩合初级加合物的合成有用的缩合后转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.074

文献信息

• Synthesis of diverse phenylglycine derivatives via transformation of Ugi four-component condensation primary adducts
  作者：Stefano Marcaccini、Gloria Menchi、Andrea Trabocchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.074

  日期：2011.5

  3-(N-Substituted)amino-4-arylamino-1H-isochromenones (isocoumarins) which can be regarded as the enediamine tautomers of the Ugi four-component condensation primary adducts between 2-formylbenzoic acids, arylamines, and isocyanides undergo a facile ring cleavage with amines to give a series of phenylglycine derivatives. Thus, a synthetically useful post-condensation transformation of Ugi four-component

  3-（N-取代的）氨基-4-芳基氨基-1 H-异色酮（异香豆素）可以被视为Ugi四甲酰苯甲酸，芳基胺和异氰酸酯之间的四组分缩合伯加合物的烯二胺互变异构体用胺进行环裂解，得到一系列苯基甘氨酸衍生物。因此，首次描述了Ugi四组分缩合初级加合物的合成有用的缩合后转化。