2,3-Dihydroxy-4,6-bis-(piperidinomethyl)pyridin | 37749-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Dihydroxy-4,6-bis-(piperidinomethyl)pyridin
• 英文别名: 1,2-Dihydro-3-hydroxy-2-oxo-4,6-bis(piperidinomethyl)pyridine；3-hydroxy-4,6-bis(piperidin-1-ylmethyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 37749-02-3
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: GRODYKREHYZGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到2,3-Dihydroxy-4,6-bis-(piperidinomethyl)pyridin
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-2（1H）-吡啶酮和3-羟基-4（1H）-吡啶酮的定向氨甲基化：异-去铁酮的合成

  摘要：

  在曼尼希反应条件下，N-未取代的3-羟基-2-（1H）-吡啶酮和3-羟基-4（1H）-吡啶酮的氨基甲基化位点由未保护的羟基和开环组成当羟基被保护为醚时的基团。这提供了通往各种曼尼希碱基合成子的便捷途径，这些合成子可用于合成这些临床上重要的双齿金属离子螯合剂的衍生物。这可以通过3-羟基-2-（1H）-吡啶酮，3-甲氧基-2（1H）-吡啶酮，2-羟基甲基-5-羟基-4（1H）吡啶酮和3-苄氧基-2-甲基的反应来举例说明。-4（1H）-吡啶酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01016-5

文献信息

• Directed aminomethylation of 3-hydroxy-2(1H)-pyridinones and 3-hydroxy-4(1H)-pyridinones: Synthesis of iso-deferiprone
  作者：Manojbhai K. Patel、Raymond Fox、Paul D. Taylor

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01016-5

  日期：1996.1

  aminomethylation of N-unsubstituted 3-hydroxy-2-(1H)-pyridinones and 3-hydroxy-4(1H)-pyridinones, under Mannich reaction conditions, is directed by the hydroxyl group when this is unprotected and by the kelo group when the hydroxyl is protected as an ether. This offers a convenient route to a variety of Mannich base synthons useful in the synthesis of derivatives of these clinically important, bidentate

  在曼尼希反应条件下，N-未取代的3-羟基-2-（1H）-吡啶酮和3-羟基-4（1H）-吡啶酮的氨基甲基化位点由未保护的羟基和开环组成当羟基被保护为醚时的基团。这提供了通往各种曼尼希碱基合成子的便捷途径，这些合成子可用于合成这些临床上重要的双齿金属离子螯合剂的衍生物。这可以通过3-羟基-2-（1H）-吡啶酮，3-甲氧基-2（1H）-吡啶酮，2-羟基甲基-5-羟基-4（1H）吡啶酮和3-苄氧基-2-甲基的反应来举例说明。-4（1H）-吡啶酮。

表征谱图