ethyl <4-(4'-methylphenyl)thiazol-2-ylthio>acetate | 112779-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl <4-(4'-methylphenyl)thiazol-2-ylthio>acetate
• 英文别名: Ethyl {[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl}acetate；ethyl 2-[[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 112779-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 293.411
• InChiKey: LBTMJGDJPVTJDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <4-(4'-methylphenyl)thiazol-2-ylthio>acetate 在 肼 作用下， 以87%的产率得到<4-(4'-methylphenyl)thiazol-2-ylthio>acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  方便合成3-（噻唑-2'-基硫基）-2h-1-苯并吡喃-2-酮的新途径

  摘要：

  通过使（噻唑-2-基硫基）乙酸酰肼与2-羟基苯甲醛反应，然后在PPA存在下环化形成的N-亚苄基衍生物，来制备不同的噻唑基硫香豆素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90053-5
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-硫醇 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以96%的产率得到ethyl <4-(4'-methylphenyl)thiazol-2-ylthio>acetate
  参考文献：
  名称：

  方便合成3-（噻唑-2'-基硫基）-2h-1-苯并吡喃-2-酮的新途径

  摘要：

  通过使（噻唑-2-基硫基）乙酸酰肼与2-羟基苯甲醛反应，然后在PPA存在下环化形成的N-亚苄基衍生物，来制备不同的噻唑基硫香豆素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90053-5

文献信息

• A new route for the convenient synthesis of 3-(thiazol-2'-ylthio)-2h-1-benzopyran-2-ones
  作者：V.K. Ahluwalia、H.R. Sharma、R. Tyagi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90053-5

  日期：1987.1

  Different thiazolylthiocoumarins were prepared by the reaction of (thiazol-2-ylthio) acetic acid hydrazides with 2-hydroxybenzaldehydes, followed by cyclization of the formed N-benzylidene derivatives in presence of PPA.

  通过使（噻唑-2-基硫基）乙酸酰肼与2-羟基苯甲醛反应，然后在PPA存在下环化形成的N-亚苄基衍生物，来制备不同的噻唑基硫香豆素。
• AHLUWALIA V. K.; SHARMA H. R.; TYAGI R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 6, 1141-1146
  作者：AHLUWALIA V. K.、 SHARMA H. R.、 TYAGI R.

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALLA, V. K.;ARORA, K. K.;MEHTA, BHUPINDER, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 2, C. 183-184
  作者：AHLUWALLA, V. K.、ARORA, K. K.、MEHTA, BHUPINDER

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, V. K.; Arora, K. K.; Mehta, Bhupinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 183 - 184
  作者：Ahluwalia, V. K.、Arora, K. K.、Mehta, Bhupinder

  DOI：——

  日期：——