2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(N-methyl-carbamoyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol | 91510-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(N-methyl-carbamoyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• 英文别名: 3-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxy-N,2-dimethyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butanamide
• CAS: 91510-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 343.213
• InChiKey: RRTNPGLNXBAARK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Triazole anti-fungal agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0106515A2

  公开（公告）日：1984-04-25

  Triazole human, plant and seed antifungal agents of the formula:- where R is phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl,Br, I, CF3, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, or R is a 5-chloropyrid-2-yl group; R1 is -CN, -CSNH2, or -CONR2R3 where either (a) R2 is H or C1-C6 alkyl, and R3 is H, C1-C6 alkyl, benzyl, phenethyl, phenyl, -CH2CF3, adamantyl, pyridylmethyl, C3-C7 cycloelkyl, carbamoylmethyl, (C2-C4 aikenyl)methyl, 2-hydroxyethyl, 2-(dimethylamino)ethyl, 2-(methylthio)ethyl, 2-(methylsuiphinyl)ethyl, 2-(methysulphonyl)ethyl or 2-phenoxyethyl; said benzyl, phenethyl, phenyl and phenoxy group being optionally ring-substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, F, Cl, Br, I and CF3, (b) R2 and R3 taken together with the nitrogen atom to which they are attached represent a group of the formuia: where R4 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkanoyl or (C1-G4 alkoxy) carbonyl; (c) R2 is H or C1-C4 alkyl and R3 is C2-C4 alkanoyl or benzoyl, said benzoyl group being optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from F, Cl, Br, I, CFa, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy; or (d) R2 and R3 are both (C1-C4 aikoxy)carbonyl; R6 is H or CH3; and R6 is H or CH3; and their pharmaceutically and agriculturally acceptable salts. The compounds are useful as human and agricultural fungicides.

  式中的三唑类人类、植物和种子抗真菌剂 其中 R 是可选被 1 至 3 个各自独立选自 F、Cl、Br、I、CF3、C1-C4 烷基和 C1-C4 烷氧基的取代基取代的苯基，或 R 是 5-氯吡啶-2-基团；R1是-CN、-CSNH2或-CONR2R3，其中 (a) R2是H或C1-C6烷基，R3是H、C1-C6烷基、苄基、苯乙基、苯基、-CH2CF3、金刚烷基、吡啶基甲基、C3-C7环烷基(C2-C4-aikenyl)甲基、2-羟乙基、2-(二甲基氨基)乙基、2-(甲硫基)乙基、2-(甲基水杨基)乙基、2-(甲磺酰基)乙基或 2-苯氧基乙基；所述苄基、苯乙基、苯基和苯氧基可任选被 1 个或 2 个各自独立选自 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、F、Cl、Br、I 和 CF3 的取代基环取代， (b) R2 和 R3 与它们所连接的氮原子一起代表一个如下形式的基团： 其中 R4 是 H、C1-C4 烷基、C2-C4 烷酰基或 (C1-G4 烷氧基) 羰基；(c) R2 是 H 或 C1-C4 烷基，R3 是 C2-C4 烷酰基或苯甲酰基，所述苯甲酰基任选被 1 或 2 个各自独立选自 F、Cl、Br、I、CFa、C1-C4 烷基和 C1-C4 烷氧基的取代基取代；或 (d) R2 和 R3 都是 (C1-C4 烷氧基) 羰基； R6 是 H 或 CH3； 和 R6 是 H 或 CH3； 以及它们的医药和农业上可接受的盐类。 这些化合物可用作人类和农业杀真菌剂。
• US4503063A
  申请人：——

  公开号：US4503063A

  公开（公告）日：1985-03-05
• US5047548A
  申请人：——

  公开号：US5047548A

  公开（公告）日：1991-09-10