[Sc(phenyl)3(THF)2] | 246241-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Sc(phenyl)3(THF)2]
• 英文别名: Benzene;oxolane;scandium(3+)
• CAS: 246241-11-2
• 化学式: C₂₆H₃₁O₂Sc
• 分子量: 420.487
• InChiKey: QVYPXGPNUXWHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Sc(phenyl)3(THF)2] 、 2-methyl-2-pyridin-2-yl-N,N'-bis(trimethylsilyl)propane-1,3-diamine 以 苯 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氨基供体配体的氯化dium，烷基和苯基配合物

  摘要：

  锂化二酰胺基吡啶与-胺的反应 配体具有ScCl 3 in的Li 2 N 2 TMS N py或Li 2 N 2 N C2，TMS四氢呋喃（THF）得到五配位的氯化dium衍生物[Sc（N 2 TMS N py）Cl（THF）]  1和[Sc（N 2 N C2，TMS）Cl（THF）]  2，其中N 2 TMS N py  = MeC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2和N 2 N C2，TMS  = Me 3 SiN（CH 2 CH 2 NSiMe 3）2。ScCl 3与亚乙基双锂盐的相应反应氨基N-甲基化的二碳类似物N 2 N C2，Me  （N 2 N C2，Me  = MeN（CH 2 CH 2 NSiMe 3）2）或氨基N-甲硅烷基化的三碳链类似物N 2 N C3，TMS  （N 2 N C3，TMS  ＝ Me 3 SiN（CH 2 CH 2 CH 2 NSiMe

  DOI：

  10.1039/b209382k

文献信息

• Intramolecular Nucleophilic Substitution on Coordinated Borabenzenes:  A New Entry into Boratabenzene Complexes
  作者：Markus A. Putzer、Jonathan S. Rogers、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja9910661

  日期：1999.9.1

  monoanionic 6pi} electron donors, boratabenzene is a weaker donor. Isostructural complexes containing boratabenzene instead of Cp therefore have a greater tendency for lower oxidation states and offer altered mechanistic pathways for elementary reactions. One of the main difficulties in advancing a broader use of boratabenzene complexes in industry and in noncatalytic reactions useful for organic

  含有硼杂苯配体的亲电配合物正在烯烃聚合和低聚反应中得到应用。最重要的是通过调整硼与其环外取代基之间的轨道重叠程度来控制硼杂苯催化剂的反应性。硼杂苯催化剂的反应性与用标准第 4 族金属茂观察到的反应性相辅相成。此外，虽然环戊二烯基 (Cp) 和硼杂苯在形式上都是单阴离子 6pi} 电子供体，但硼杂苯是较弱的供体。因此，含有硼杂苯而不是 Cp 的同构配合物更倾向于降低氧化态，并为基本反应提供改变的机制途径。在工业和可用于有机化学的非催化反应中推进硼杂苯配合物的更广泛应用的主要困难之一是硼杂苯配合物在工业中的多步合成以及可用于有机化学的非催化反应是硼杂苯骨架的多步合成。配位方法通常与 Cp 化学直接类比，即通过将配体盐添加到金属卤化物的盐复分解。在本文中，作者报告了一种新型反应，该反应可以直接从中性硼苯碱加合物中生成过渡金属 - 硼杂苯络合物。
• A Family of Scandium and Yttrium Tris((trimethylsilyl)methyl) Complexes with Neutral N₃ Donor Ligands
  作者：Cara S. Tredget、Sally C. Lawrence、Benjamin D. Ward、Robert G. Howe、Andrew R. Cowley、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om050209r

  日期：2005.6.20

  HC(Me2pz)3, or Me3[6]aneN3 gave the corresponding tris((trimethylsilyl)methyl) derivatives M(Me3[9]aneN3)(CH2SiMe3)3 (M = Sc (1), Y (2)), MHC(Me2pz)3}(CH2SiMe3)3 (M = Sc (3), Y (4)), and M(Me3[6]aneN3)(CH2SiMe3)3 (M = Sc (12), Y (13)). Reaction of 3 with 2,6-dimethylphenol (ArOH) gave the tris(aryloxide) derivative ScHC(Me2pz)3}(OAr)3 (9), and reaction of HC(Me2pz)3 with MCl3 gave MHC(Me2pz)3}Cl3 (M

  报道了含有三（3,5-二甲基吡唑基）甲烷（HC（Me 2 pz）3）和1,3,5-三甲基三氮杂环己烷（Me 3 [6] aneN 3）配体的第一组3有机金属化合物，以及同源的1,4,7-三氮杂环壬烷负载的化合物和许多配体的三氯化物衍生物。M（CH 2 SiMe 3）3（THF）2（M = Sc，Y）与Me 3 [9] aneN 3（1,4,7-三甲基三氮杂环壬烷），HC（Me 2 pz）3或Me 3反应[6] aneN 3得到相应的三（（三甲基甲硅烷基）甲基）衍生物M（Me 3 [9] aneN 3）（CH 2 SiMe 3）3（M = Sc（1），Y（2）），M HC（Me 2 pz）3 }（CH 2 SiMe 3）3（M = Sc（3），Y（4））和M（Me 3 [6] aneN 3）（CH 2 SiMe 3）3（M = Sc（12），Y （13））。反应3与2,6-二甲基苯酚（ArOH）生成三（芳氧基）衍生物Sc
• Cationic Aryl Complexes of the Rare-Earth Metals
  作者：Peter M. Zeimentz、Jun Okuda

  DOI：10.1021/om7007953

  日期：2007.12.1

  Neutral rare-earth metal tri(aryl) complexes [Ln(C6H4-P-R)(3)(THF)(2)] (Ln = Lu, Sc; R = H, Me, Et), synthesized by reacting anhydrous metal trichloride with 3 equiv of the corresponding aryllithium, react with 1 or 2 equiv of [NR'H-3][BPh4] (R' = Et; R'(3) = PhMe2) to yield monocationic di(aryl) complexes [Ln(C6H4-p-R)(2)(THF)(4)](+)[BPh4](-) and dicationic mono(aryl) complexes [Ln(C6H4-P-R)(THF)5](2+) [BPh4](2)(-), respectively. Single-crystal X-ray diffraction studies of the mono- and dicationic compounds [SC(C6H5)(2)(THF)(4)](+)[BPh4](-) and [Lu(C6H5)(THF)(5)](2+) [BPh4](2)(-) show distorted octahedral coordination geometry around the metal center in the cation. Kinetic studies for the reaction of the dicationic complex [Lu(C6H4-P-Me)(THF)(5)](2+) [BPh4](2)(-) with pyridine suggest competition between C-H bond activation and insertion reactions.
• Scandium chloride, alkyl and phenyl complexes of diamido-donor ligands
  作者：Benjamin D. Ward、Stuart R. Dubberley、Aline Maisse-François、Lutz H. Gade、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b209382k

  日期：——

  ScCl3 in tetrahydrofuran (THF) afforded the five-coordinate scandium chloride derivatives [Sc(N2TMSNpy)Cl(THF)] 1 and [Sc(N2NC2,TMS)Cl(THF)] 2 where N2TMSNpy = MeC(2-C5H4N)(CH2NSiMe3)2 and N2NC2,TMS = Me3SiN(CH2CH2NSiMe3)2. The corresponding reactions of ScCl3 with the dilithium salts of the amino N-methylated two-carbon analogue N2NC2,Me (N2NC2,Me = MeN(CH2CH2NSiMe3)2) or of the amino N-silylated

  锂化二酰胺基吡啶与-胺的反应 配体具有ScCl 3 in的Li 2 N 2 TMS N py或Li 2 N 2 N C2，TMS四氢呋喃（THF）得到五配位的氯化dium衍生物[Sc（N 2 TMS N py）Cl（THF）]  1和[Sc（N 2 N C2，TMS）Cl（THF）]  2，其中N 2 TMS N py  = MeC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2和N 2 N C2，TMS  = Me 3 SiN（CH 2 CH 2 NSiMe 3）2。ScCl 3与亚乙基双锂盐的相应反应氨基N-甲基化的二碳类似物N 2 N C2，Me  （N 2 N C2，Me  = MeN（CH 2 CH 2 NSiMe 3）2）或氨基N-甲硅烷基化的三碳链类似物N 2 N C3，TMS  （N 2 N C3，TMS  ＝ Me 3 SiN（CH 2 CH 2 CH 2 NSiMe