16β-Chlor-androst-4-en-3,17-dion | 6298-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-Chlor-androst-4-en-3,17-dion
• 英文别名: 16β-chloro-androst-4-ene-3,17-dione；16beta-Chloroandrost-4-ene-3,17-dione；(8R,9S,10R,13S,14S,16S)-16-chloro-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 6298-20-0
• 化学式: C₁₉H₂₅ClO₂
• 分子量: 320.859
• InChiKey: KZGAWCNISQUJCJ-HKQXQEGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β-Chlor-androst-4-en-3,17-dion 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 16β-chloro-17β-hydroxy-androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ellis et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 800,802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-16β-chloro-androst-5-en-17-one 在 盐酸 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 甲苯 作用下， 生成 16β-Chlor-androst-4-en-3,17-dion
  参考文献：
  名称：

  Ellis et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 800,802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of steroids
  申请人：OLIN MATHIESON

  公开号：US02831872A1

  公开（公告）日：1958-04-22
• 16-halo testosterone and process
  申请人：OLIN MATHIESON

  公开号：US02857403A1

  公开（公告）日：1958-10-21
• Ellis et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 800,802
  作者：Ellis et al.

  DOI：——

  日期：——