摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-bromophenethyl)benzoic acid | 198707-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-bromophenethyl)benzoic acid
英文别名
2-(2-(3-bromophenyl)ethyl)benzoic acid;2-[2-(3-bromophenyl)ethyl]benzoic acid
2-(3-bromophenethyl)benzoic acid化学式
CAS
198707-81-2
化学式
C15H13BrO2
mdl
——
分子量
305.171
InChiKey
FZEGBRHYSXAICJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-bromophenethyl)benzoic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 、 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷二硫化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以43%的产率得到2-bromo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    通用公式(I)的新化合物,这些化合物作为药物组成部分的用途,包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)介导的疾病中有用,特别是PPARδ亚型。
    公开号:
    WO2005105736A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(3-溴-苯基)-乙烯基]-苯甲酸 在 5% rhodium-on-charcoal 氢气盐酸 作用下, 以 为溶剂, 47.0~50.0 ℃ 、2.94 MPa 条件下, 反应 1.0h, 以71%的产率得到2-(3-bromophenethyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel Compounds, Their Preparation and Use
    摘要:
    通用式(I)的新化合物,这些化合物作为药物组成部分的用途,包含这些化合物的药物组成部分以及使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些新化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)介导的疾病中有用,特别是PPARδ亚型。
    公开号:
    US20090012171A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2005105736A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as phar- maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.
    通用公式(I)的新化合物,这些化合物作为药物组成部分的用途,包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)介导的疾病中有用,特别是PPARδ亚型。
  • [EN] MONO HALOGEN OR METHYL-SUBSTITUTED 5-HT2B ANTAGONISTS WITH INCREASED ACTIVITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 5-HT2B SUBSTITUÉS PAR MONO-HALOGÈNE OU MÉTHYLE AYANT UNE ACTIVITÉ ACCRUE
    申请人:NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING
    公开号:WO2020063999A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Disclose herein are mono halogen or methyl-substituted 5-HT 2B antagonist compounds, which have been found with increased binding activity to 5-HT 2B receptor due to the substitution of halogen or methyl, and the method of using the compounds of treating or preventing a disorder mediated by 5-HT 2B.
    本文披露了单卤素或甲基取代的5-HT 2B 拮抗剂化合物,由于卤素或甲基的取代,这些化合物在5-HT 2B 受体上的结合活性增加,以及使用这些化合物治疗或预防通过5-HT 2B介导的疾病的方法。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:ASTRA PHARMACEUTICALS LTD.
    公开号:WO1998054180A1
    公开(公告)日:1998-12-03
    (EN) The invention relates to new pharmaceutically active compounds of formula (I) or a salt thereof in which A is a 5-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur, which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM)G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés actifs pharmaceutiquement de la formule (I) ou leur sel, formule dans laquelle A est un noyau hétérocyclique à 5 éléments contenant 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre. Ces composés sont des antagonistes des récepteurs liés aux protéines G 7-transmembranaires(TM) P2-purinocepteurs. L'invention concerne des compositions contenant ces composés et leurs procédés de préparation.
    该发明涉及公式(I)或其盐的新的药物活性化合物,其中A是一个含有1至3个从氮、氧或硫中选择的杂原子的5元杂环环,这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G蛋白偶联受体拮抗剂,包含它们的组合物以及它们的制备方法。
  • COMPOUND AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME
    申请人:Nichem Fine Technology Co., Ltd.
    公开号:EP3281936A1
    公开(公告)日:2018-02-14
    Provided are a novel compound and an organic electronic device using the same. The novel compound is represented by the following Formula (I): Wherein, a1 and a2 are each independently an integral from 0 to 4; the total of a1 and a2 is not less than 1; 11 and 12 are each independently an integral from 0 to 3; L1 and L2 are each independently a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 60 carbon atoms; b is an integral of 0 to 4; c is an integral of 0 to 2.
    本文提供了一种新型化合物和使用该化合物的有机电子设备。该新型化合物由下式(I)表示: 其中 a1 和 a2 各自独立地为 0 至 4 的整数;a1 和 a2 的总和不小于 1; 11 和 12 各自独立地为 0 至 3 的整数; L1 和 L2 各自独立地为具有 6 至 60 个碳原子的取代或未取代芳烯基团; b 是 0 至 4 的整数 c 是 0 至 2 的整数。
  • Compound and organic electronic device using the same
    申请人:NICHEM FINE TECHNOLOGY CO., LTD.
    公开号:US10476006B2
    公开(公告)日:2019-11-12
    Provided are a novel compound and an organic electronic device using the same. The novel compound is represented by the following Formula (I): Wherein, a1 and a2 are each independently an integral from 0 to 4; the total of a1 and a2 is not less than 1; l1 and l2 are each independently an integral from 0 to 3; L1 and L2 are each independently a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 60 carbon atoms; b is an integral of 0 to 4; c is an integral of 0 to 2.
    本文提供了一种新型化合物和使用该化合物的有机电子设备。该新型化合物由下式(I)表示: 其中 a1和a2各自独立地为0至4的整数;a1和a2的总和不小于1; l1 和 l2 各自独立地为 0 至 3 的整数; L1 和 L2 各自独立地为具有 6 至 60 个碳原子的取代或未取代芳烯基团; b 是 0 至 4 的整数 c 是 0 至 2 的整数。
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸