methyl 4-(2-phenyl-4-oxo-(3H)-quinazolin-3-yl)benzoate | 450378-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 4-(2-phenyl-4-oxo-(3H)-quinazolin-3-yl)benzoate
• 英文别名: 4-[4-oxoquinazolin-2-phenyl-3(4H)-yl]-N-methylbenzoate；Methyl 4-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)benzoate
• CAS: 450378-99-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 356.381
• InChiKey: WARAWDJUYPNMHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-phenyl-4-oxo-(3H)-quinazolin-3-yl)benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-phenyl-3-(4-benzoyl hydrazide)-1,3-quinazolin-4(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型 5-amino-4-cyano-1H-pyrazole 和 quinazolin-4(3H)-one 衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  由酸酰肼 (3) 和相应的醛或醛糖合成了新的取代芳酰腙 (4a-f)。5-氨基-4-氰基-1H-吡唑衍生物（6a-f）是通过芳酰基腙（4a-f）与丙二腈的反应制备的。测试合成的化合物对各种细菌和真菌的抗菌活性，并显示出中度至高度的抑制活性。在其结构中包含糖部分和吡唑环的化合物显示出最高的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-1202-5
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 生成 methyl 4-(2-phenyl-4-oxo-(3H)-quinazolin-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型 5-amino-4-cyano-1H-pyrazole 和 quinazolin-4(3H)-one 衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  由酸酰肼 (3) 和相应的醛或醛糖合成了新的取代芳酰腙 (4a-f)。5-氨基-4-氰基-1H-吡唑衍生物（6a-f）是通过芳酰基腙（4a-f）与丙二腈的反应制备的。测试合成的化合物对各种细菌和真菌的抗菌活性，并显示出中度至高度的抑制活性。在其结构中包含糖部分和吡唑环的化合物显示出最高的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-1202-5

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of novel 5-amino-4-cyano-1H-pyrazole and quinazolin-4(3H)-one derivatives
  作者：Mohamed T. Abdel-Aal、Abdel-Aleem H. Abdel-Aleem、Laila I. Ibahim、Ahmed L. Zein

  DOI：10.1007/s12272-010-1202-5

  日期：2010.12

  New substituted aroylhydrazones (4a-f) were synthesized from the acid hydrazide (3) and the corresponding aldehyde or aldose. 5-Amino-4-cyano-1H-pyrazole derivatives (6a-f) were prepared by the reaction of the aroylhydrazones (4a-f) with malononitrile. The synthesized compounds were tested for antimicrobial activity against various bacteria and fungi and showed moderate to high inhibition activities

  由酸酰肼 (3) 和相应的醛或醛糖合成了新的取代芳酰腙 (4a-f)。5-氨基-4-氰基-1H-吡唑衍生物（6a-f）是通过芳酰基腙（4a-f）与丙二腈的反应制备的。测试合成的化合物对各种细菌和真菌的抗菌活性，并显示出中度至高度的抑制活性。在其结构中包含糖部分和吡唑环的化合物显示出最高的抗微生物活性。
• Sah, Pramilla; Kaul, Vasudha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 10, p. 1406 - 1412
  作者：Sah, Pramilla、Kaul, Vasudha

  DOI：——

  日期：——