2-phenyl-3-(p-carboethoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinones | 342384-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenyl-3-(p-carboethoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinones
• 英文别名: ethyl 4-[4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl]benzoate；Ethyl 4-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)benzoate
• CAS: 342384-34-3
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: OZZMDBYKWJXCRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-(p-carboethoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinones 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-phenyl-3-(4-benzoyl hydrazide)-1,3-quinazolin-4(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的3（4 H）-喹唑啉酮衍生物的合成，表征和生物学活性

  摘要：

  喹唑啉基苯甲酸1被用作许多杂环系统合成的前体。与水合肼反应后的4- [4-氧代-2-苯基喹唑啉-3（4 H）-基]苯甲酸乙酯2得到4- [4-氧代-2-苯基喹唑啉-3（4 H）-基]苯甲酸乙酯苯甲酰肼3。化合物3治疗与3-硝基苯甲醛，乙酰丙酮，乙酰乙酸乙酯，和硫氰酸铵，得到化合物4 - 8，分别。异硫氰酸盐8用于合成其他喹唑啉衍生物9 – 16通过与各种试剂的反应。所有新合成的喹唑啉酮衍生物均已通过1 H NMR，IR和质谱表征。对大多数合成产品的抗菌和抗真菌活性进行了评估，其中一些具有高活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363217090237
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氧代-2-苯基喹唑啉-3-基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-phenyl-3-(p-carboethoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinones
  参考文献：
  名称：

  Panda; Srinivas; Rao, M.E. Bhanoji, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 9, p. 770 - 771

  摘要：

  DOI：