N-butyl-2,4-dinitrobenzenesulfonamide | 38225-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-2,4-dinitrobenzenesulfonamide
• CAS: 38225-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₆S
• 分子量: 303.296
• InChiKey: DTDLAKLNDVFYQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-cyano-2-(2,4-dinitrophenylsulfonyloxyimino)acetate 、 正丁胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到N-butyl-2,4-dinitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Oxyma-O-磺酸盐合成磺酰胺 - 与酸敏感基团和固相肽合成的兼容性

  摘要：

  报道了一种通过将磺酸基活化为相应的 2-氰基-2-(羟基亚氨基)乙酸乙酯 (Oxyma) 磺酸酯来合成磺胺类药物的更温和、更有效的方法。为此，此方法比所有其他现有协议更环保。其他重要优势在于 (a) 在环境和温和条件下适用于亲核性较低的苯胺，以及 (b) 与固相肽合成和酸不稳定基团如三苯甲基 (Trt) 和 tBu 的相容性，这使固相合成成为可能各种肽的磺胺类药物。为了说明这一点，使用基于 Fmoc 的固相肽合成 (SPPS) 证明了肽 GAILG-NH2 的三种磺酰胺衍生物的合成，这与治疗 2 型糖尿病的药物设计相关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201571

文献信息

• Chemiluminescent acridinium and phenanthridinium salts
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0273115B1

  公开（公告）日：1994-09-07
• US5468646A
  申请人：——

  公开号：US5468646A

  公开（公告）日：1995-11-21
• US5543524A
  申请人：——

  公开号：US5543524A

  公开（公告）日：1996-08-06
• US5545739A
  申请人：——

  公开号：US5545739A

  公开（公告）日：1996-08-13
• US5565570A
  申请人：——

  公开号：US5565570A

  公开（公告）日：1996-10-15